| PC60654 |
3'-Methoxyflavonol
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3'-Methoxyflavonol 是神经介肽 U 2 受体 (NMU2R) 的选择性激动剂。 |
≥99% |
| PL03805 |
ALDH1A2-IN-1
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ALDH1A2-IN-1 是一种活性位点导向的可逆 ALDH1A2 抑制剂(IC50=0.91 μM; Kd=0.26 μM),ALDH1A2-IN-1 具有多种疏水相互作用。 |
≥98% |
| PL02639 |
MPT0G211
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MPT0G211 是一种高效、口服活性和选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=0.291 nM)。MPT0G211 对 HDAC6 的选择性是其他 HDAC 亚型的 1000 倍。MPT0G211 可以透过血脑屏障。MPT0G211 改善阿尔茨海默病模型中 tau 磷酸化和认知缺陷。MPT0G211 具有抗转移和神经保护作用。抗癌活性。 |
≥99% |
| PC54747 |
Limaprost
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Limaprost (OP1206) 是一种 PGE1 类似物,也是一种有效的口服活性血管舒张剂。Limaprost 可增加血流量并抑制血小板聚集。Limaprost 可用于缓解疼痛,具有抗心绞痛作用,并可用于缺血性症状的研究。 |
≥95% |
| PL14805 |
BAY-1436032
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BAY-1436032 是一种新型的泛突变异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂。 |
≥99% |
| PL08443 |
Amcasertib
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Amcasertib是可以口服注射的产品,能够抑制癌症干细胞途径,通过抑制靶点干细胞靶向激酶,包括Nanog。 |
≥98% |
| PL05406 |
Bicyclol
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Bicyclol(SY 801)是可口服的抗HBV,HCV化合物。 |
≥99% |
| PL03341 |
6RK73
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6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂,IC50 为 0.23 µM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50=236 µM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。 |
≥99% |
| PC64697 |
Rotundifuran
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Rotundifuran 是一种从 Vitex rotundifolia 中分离的拉丹烷型二萜。Rotundifuran 能够抑制人骨髓白血病细胞的细胞周期进程并诱导细胞凋亡。 |
≥98% |
| PL06411 |
ALDH1A3-IN-3
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ALDH1A3-IN-3 (化合物 16) 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂,IC50 值为 0.26 μM。ALDH1A3-IN-3 也是 ALDH3A1 的底物。ALDH1A3-IN-3 可用于前列腺癌的研究。 |
≥98% |