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PC54747 Limaprost Limaprost (OP1206) 是一种 PGE1 类似物,也是一种有效的口服活性血管舒张剂。Limaprost 可增加血流量并抑制血小板聚集。Limaprost 可用于缓解疼痛,具有抗心绞痛作用,并可用于缺血性症状的研究。 ≥95%
PL14805 BAY-1436032 BAY-1436032 是一种新型的泛突变异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂。 ≥99%
PL08443 Amcasertib Amcasertib是可以口服注射的产品,能够抑制癌症干细胞途径,通过抑制靶点干细胞靶向激酶,包括Nanog。 ≥98%
PL05406 Bicyclol Bicyclol(SY 801)是可口服的抗HBV,HCV化合物。 ≥99%
PL03341 6RK73 6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂,IC50 为 0.23 µM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50=236 µM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。 ≥99%
PC64697 Rotundifuran Rotundifuran 是一种从 Vitex rotundifolia 中分离的拉丹烷型二萜。Rotundifuran 能够抑制人骨髓白血病细胞的细胞周期进程并诱导细胞凋亡。 ≥98%
PL06411 ALDH1A3-IN-3 ALDH1A3-IN-3 (化合物 16) 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂,IC50 值为 0.26 μM。ALDH1A3-IN-3 也是 ALDH3A1 的底物。ALDH1A3-IN-3 可用于前列腺癌的研究。 ≥98%
PL12587 BCIP BCIP(BCIP p-toluidine salt; X-phosphate p-toluidine salt)是显色底物,用于碱性磷酸酶活性的比色法检测。 ≥98.0%
PL04279 Sograzepide Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 是一种非常有效,高选择性和口服活性的 Gastrin/CCK-B 拮抗剂,IC50 值为 0.1 nM,还抑制 Gastrin/CCK-A 活性, IC50 值 为 502 nM。Sograzepide (Netazepide; YF 476; YM-220) 取代 [125I]CCK-8 与大鼠脑,克隆犬和人 Gastrin/CCK-B 的特异性结合,Ki 值分别为 0.068、0.62 和 0.19 nM。 ≥98%
PC62588 Sclareol glycol Sclareol glycol 是氨氧化物的前体。Hyphozyma roseonigra ATCC 20624 是唯一报道的能够将香紫苏醇降解为 Sclareol Glycol 的主要产物的菌株。 98%