PL09547 |
MLS-0437605
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MLS-0437605 是一种选择性双特异性磷酸酶 3 (DUSP3) 抑制剂,IC50 为 3.7 μM。MLS-0437605 对 DUSP3 的选择性比对 DUSP22 和其他蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 更具选择性。 |
≥99% |
PL03858 |
(-)-JNJ-A07
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(-)-JNJ-A07 是一种有效且具有选择性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂,EC50 为 31 nM。 |
≥99% |
PL10951 |
AZT triphosphate tetraammonium
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AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) tetraammonium 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate tetraammonium 具有抗逆转录病毒的活性,并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate tetraammonium 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate tetraammonium 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。 |
≥98% |
PL03198 |
Olodanrigan
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Olodanrigan (EMA401) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan (EMA401) 的缓解疼痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。 |
≥99% |
PL13897 |
DPP-IV-IN-2
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DPP-IV-IN-2 是二肽基肽酶 IV (DPIV) 和 DP8/9 的抑制剂, 其 IC50 值分别为 0.1 和 0.95 μM。 |
≥98.0% |
PL01469 |
Ladostigil hemitartrate
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Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护,抗氧化和抗炎作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。 |
≥98% |
PL06571 |
N-Carbethoxy-4-piperidone
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N-Carbethoxy-4-piperidone 是 Loratadine (HY-17043) 的一种代谢物。Loratadine 是 histamine H1 受体反向激动剂,并具有抗登革病毒 (DENV) 的活性。 |
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PL01338 |
Amuvatinib
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Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变 c-Kit,PDGFRα,Flt3,c-Met 和 c-Ret 具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂,靶向蛋白 DNA 修复 RAD51,从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。 |
≥98% |
PL05882 |
G3-C12 TFA
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G3-C12 (TFA) 是 galectin-3 结合肽,Kd 值为 88 nM,具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
PL12293 |
TMX-201
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TMX-201 是一种 TLR7 配体-磷脂共轭物。TMX-201 显示出有效的的免疫刺激活性。TMX-201 可用于乳腺癌和黑色素瘤的研究。 |
≥98.0% |