PL03420 |
KW-2478
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KW-2478 是一种 Hsp90α 抑制剂,IC50 值为 3.8 nM,对多种人类血液肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
PL07306 |
McN3716
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McN3716 是一种肉碱棕榈酰转移酶 I (CPT-1) 抑制剂。 |
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PL12626 |
Glycine tert-butyl ester hydrochloride
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Glycine tert-butyl ester hydrochloride 是一种甘氨酸衍生物。 |
≥98.0% |
PL10040 |
FK614
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FK614 是一种口服活性非噻唑烷二酮 (TZD) 型选择性 PPARγ 调节剂 (SPPARM)。FK614 是一种 PPARγ 激动剂,显示出强大的抗糖尿病活性。FK614 在脂肪细胞分化的各个阶段对 PPARγ 的激活有不同的影响。FK614 可用于研究高血糖、高甘油三酯血症、糖耐量异常和 2 型糖尿病。 |
≥99% |
PL03414 |
D75-4590
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D75-4590 是吡啶苯并咪唑衍生物和β-1,6-葡聚糖合成的抑制剂,具有抗真菌活性。 |
≥99% |
PL14513 |
Phenylacetylglutamine-d5
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Phenylacetylglutamine-d5 是 Phenylacetylglutamine (HY-W050026) 的氘代物。Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物,源于氨基酸发酵。 |
≥98.0% |
PL10137 |
Evatanepag
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Evatanepag (CP-533536) 是一种非前列腺素的,有效的和选择性的 EP2 受体 激动剂。 Evatanepag 可诱导局部骨形成 (in vivo)。Evatanepag 可用于骨折、骨缺损、哮喘的研究。 |
≥99% |
PL11394 |
TPC2-A1-P
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TPC2-A1-P 是一种强大的膜渗透性的双孔通道 2 (TPC2) 激动剂 (EC50=10.5 μM),它通过模仿 PI(3,5)P2 的生理作用发挥作用。与 TPC2-A1-N (HY-131614) 相比,TPC2-A1-P 具有更高的诱导 Na+ 活化的能力,可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。 |
≥99% |
PL01063 |
Eltanexor Z-isomer
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Eltanexor Z-isomer (KPT-8602 Z-isomer) 是活性较弱的KPT-8602异构体。KPT-8602为高效的CRM1抑制剂。 |
≥96% |
PL13395 |
RO2959 monohydrochloride
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RO2959 monohydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂,IC50 为 402 nM。RO2959 monohydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂,IC50 为 25 nM。RO2959 monohydrochloride 还是人 IL-2 产生的有效抑制剂,有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。 |
≥99% |