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PL09843 BF738735 BF738735 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ (PI4KIIIβ) 抑制剂,IC50 为 5.7 nM。 ≥99%
PL01884 L 888607 L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂,具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力,Ki 值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。 ≥99%
PL03025 N-Desmethyltamoxifen hydrochloride N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 在人体内的主要代谢产物。N-Desmethyltamoxifen,较弱的抗雌激素,是一种比 Tamoxifen 强十倍的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子,限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。 ≥99%
PL12417 DS-1205b free base DS-1205b free base 是一种有效和选择性的 AXL 激酶抑制剂,IC50 值为 1.3 nM。DS-1205b free base 还可以抑制 MER,MET 和 TRKA,IC50 值分别为 63、104 和 407 nM。 DS-1205b free base 可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。 ≥99%
PL12801 3,5-Dibromo-D-tyrosine 3,5-Dibromo-D-tyrosine 是一种酪氨酸衍生物。 ≥99%
PL01893 SPL-707 SPL-707 是口服有效的,选择性的信号肽肽酶样 2a (SPPL2a) 抑制剂,对 hSPPL2a 的 IC50 为 77 nM。SPL-707 抑制 γ-分泌酶 (γ-secretase; IC50=6.1 μM) 和 SPP (IC50=3.7 μM)。SPL-707 具有靶向 B 细胞和树突状细胞的自身免疫疾病的研究潜力。 ≥99%
PL05645 N-Formyl-L-leucine N-Formyl-L-leucine 是一种亮氨酸衍生物。 ≥99%
PL06143 JMV 2959 hydrochloride JMV 2959 hydrochloride 是一种生长激素促分泌素受体 1a 型 (GHS-R1a) 拮抗剂,作用于 LLC-PK1 细胞,抑制 GHS-R1a,IC50 值为 32±3 nM。 ≥98%
PL03829 TLR7/8-IN-1 TLR7/8-IN-1 为 TLR7/TLR8 抑制剂的结晶形式,来自专利 WO2019220390,化合物 2b. TLR7/8-IN-1 可用于自身免疫性疾病的研究。 ≥99%
PL06381 Fmoc-D-Gly(allyl)-OH Fmoc-D-Gly(allyl)-OH 是一种甘氨酸衍生物。