| PL05207 |
Procainamide
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Procainamide 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂。普鲁卡因胺是一种 1A 类抗心律失常药物。Procainamide 具有研究癌症和心律失常的潜力。 |
≥95% |
| PL12454 |
RN-1747
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RN-1747 是选择性的瞬时受体电位阳离子通道 V 型亚家族成员4 (TRPV 4) 的激动剂,其对hTRPV4、mTRPV4 和rTRPV4 的EC50 值分别为0.77 μM、4.0 μM 和4.1 μM。RN-1747 还能拮抗TRPM8,其IC50 值为4.0 μM。 |
≥99% |
| PL07812 |
NF-κΒ activator 1
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NF-κΒ activator 1 是一种有效的 NF-κΒ 激活剂,EC50 为 0.9 μM,NF-κΒ activator 1 诱导超氧化物歧化酶 (SOD)2 mRNA表达。 |
≥98% |
| PL05560 |
Haloxyfop
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Haloxyfop 是一种芳氯氧苯氧丙酸除草剂 (herbicide),广泛应用于阔叶作物的野草。Haloxyfop 对玉米幼苗叶绿体中乙酰辅酶 A 羧化酶 (EC 6.4.1.2) 的抑制作的 IC50 为 0.5 μM,而对豌豆中该酶无影响。 |
≥99% |
| PL09971 |
Tipepidine hydrochloride
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Tipepidine hydrochloride 可逆地抑制多巴胺 D2 受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK)),从而激活 VTA 多巴胺神经元, 对 IDA(GIRK) 的 IC50 为 7.0 μM。Tipepidine hydrochloride 是一种镇咳药,具有抗抑郁样作用。 |
≥99% |
| PL02992 |
VP3.15 dihydrobromide
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VP3.15 dihydrobromide 是高效、口服生物可利用的, CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂,对 PDE7 和 GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 dihydrobromide 具有神经保护和神经修复活性,可用于多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合的研究。 |
≥98% |
| PL01872 |
Galicaftor
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Galicaftor (ABBV-2222; GLPG-2222) 是一种有效的,具有口服活性的囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 校正剂,可用于囊性纤维化的研究。 |
≥98% |
| PL06335 |
2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine
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2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine,一种核苷类似物,是有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,抑制 A 型和 B 型流感病毒的 EC90 值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可显着抑制流感病毒在上呼吸道中的复制,从而改善发烧和鼻腔炎症。 |
≥99% |
| PL10098 |
PGD2-IN-1
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PGD2-IN-1 是 DP 受体拮抗剂, 来自专利 WO 2006044732 A2,化合物实例 15 (d),IC50 值为 0.3 nM。 |
≥98% |
| PL02471 |
Mofezolac
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Mofezolac,一种非甾体类抗炎药 (NSAID),是一种选择性,可逆和具有口服活性的 COX-1 抑制剂,IC50 为 1.44 nM。Mofezolac 对 COX-2 的抑制活性较弱 (IC50 为 447 nM)。Mofezolac 可缓解疼痛并具有抗炎活性。 |
≥98% |