新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PL01967	TTA-A2	TTA-A2 是一种强效、选择性和口服活性的 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂，可减少孕烷 X 受体 (PXR) 的激活。TTA-A2 对 Cav3.1 (a1G) 和 Cav3.2 (a1H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用，IC50 值分别为 89 nM 和 92 nM。TTA-A2 可用于多种人类神经系统疾病的研究，包括睡眠障碍和癫痫。	≥98%
PL06089	Vesencumab	Vesencumab (MNRP-1685A) 是针对 neuropilin-1 (NRP-1) 的 IG1 抗体。Vesencumab 与 NRP-1 结合并阻止 NRP-1 与 VEGFR-2 偶联。Vesencumab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。Vesencumab可用于转移性实体瘤的研究，包括卵巢癌。
PL03319	(S)-Sunvozertinib	(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体，对 EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变和 Her2 外显子 20 YVMA 插入具有抑制活性 (IC50 分别为 51.2 nM、51.9 nM、1 nM 和 21.2 nM)。(S)-Sunvozertinib 也抑制 BTK。	≥99%
PL05747	Ziconotide acetate	Ziconotide acetate (SNX-111 acetate) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide acetate 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。	≥99%
PL09953	A2793	A2793 是有效的 TWIK 相关酸敏感 K⁺ 通道 1 (TASK-1)/TRESK 的抑制剂，其对 mTRESK 的 IC50 值为 6.8 μM。A2764 对 TRESK 选择性更好, 对 TREK-1 和 TALK-1 相对弱一些。	≥99%
PL05311	Acetylcholine-d9 (bromide)	Acetylcholine-d9 (bromide) 是 Acetylcholine bromide 的氘代物。
PL03354	ASP3026	ASP3026 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂。ASP3026 可诱导肿瘤细胞凋亡。ASP3026 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。	≥99%
PL09981	VU0463271	VU0463271 是选择性的神经特异性氯钾协同转运蛋白 2 (KCC2) 的有效抑制剂，其 IC50 值为 61 nM。	≥98%
PL14259	Carbazochrome	Carbazochrome 是一种毛细管稳定剂，用于出血的研究。Carbazochrome 是一种抗出血剂。	≥99%
PL11529	C-178	C-178 是 STING 的有效和选择性共价抑制剂。C-178 与 Cys91 结合，并抑制小鼠中而非人中由不同的激活剂引起的 STING 反应。	≥99%