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PC11578 Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium. NF-κB抑制剂,Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium是选择性的 NF-κB 抑制剂。 ≥98%
PL11526 c-di-AMP diammonium c-di-AMP diammonium 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应。 ≥98%
PL11518 diABZI-C2-NH2 diABZI-C2-NH2是一种含有伯胺功能的活性类似物,是一种 STING 激动剂。 ≥96%
PL06010 Margetuximab Margetuximab (MGAH22) 是一种嵌合抗 HER2 单克隆抗体,具有优化的 Fc 结构域,EC50 为 39.33 ng/mL。Margetuximab 可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌研究。 ≥98%
PL14256 Propranolol-d7 Propranolol-d7 是 Propranolol 的氘代物。Propranolol 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol 抑制[3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol 用于高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
PL10834 K-Ras G12C-IN-4 K-Ras G12C-IN-4,化合物 1,是 KRASG12C 的有效共价抑制剂。 ≥98%
PL11762 Sotagliflozin Sotagliflozin (LX-4211) 是SGLT1/2抑制剂,是抗糖尿病剂。 ≥98%
PL09525 Furprofen Furprofen 是一种非甾体类抗炎药 (NSAID)。Furprofen 通过抑制前列腺素 (PGE) 合成发挥作用。Furprofen 口服可以减轻疼痛。 ≥99%
PL08045 Norbinaltorphimine dihydrochloride Norbinaltorphimine dihydrochloride是一种有效的和选择性的κ阿片受体 (κ opioid receptor) 拮抗剂。 N/A
PL04592 Cilengitide Cilengitide (EMD 121974) 是一种强效的整合素拮抗剂,IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3),8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。Cilengitide 抑制 ανβ3 和 ανβ5 与玻连蛋白结合,IC50 值分别为 4 和 79 nM。Cilengitide 能够抑制 TGF-β/Smad 信号通路,调节 PD-L1 表达。Cilengitide 诱导凋亡 (apoptosis),在对胶质母细胞瘤和其他癌症的研究中也显示出抗血管生成的作用。 ≥99%