| PC11578 |
Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium.
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NF-κB抑制剂,Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium是选择性的 NF-κB 抑制剂。 |
≥98% |
| PL11526 |
c-di-AMP diammonium
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c-di-AMP diammonium 是 STING 激动剂,其与 STING 结合,从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径,随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使,主要在革兰氏阳性细菌中,可调节细胞生长,存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂,刺激体液和细胞反应。 |
≥98% |
| PL11518 |
diABZI-C2-NH2
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diABZI-C2-NH2是一种含有伯胺功能的活性类似物,是一种 STING 激动剂。 |
≥96% |
| PL06010 |
Margetuximab
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Margetuximab (MGAH22) 是一种嵌合抗 HER2 单克隆抗体,具有优化的 Fc 结构域,EC50 为 39.33 ng/mL。Margetuximab 可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌研究。 |
≥98% |
| PL14256 |
Propranolol-d7
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Propranolol-d7 是 Propranolol 的氘代物。Propranolol 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol 抑制[3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol 用于高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病的相关研究。 |
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| PL10834 |
K-Ras G12C-IN-4
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K-Ras G12C-IN-4,化合物 1,是 KRASG12C 的有效共价抑制剂。 |
≥98% |
| PL11762 |
Sotagliflozin
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Sotagliflozin (LX-4211) 是SGLT1/2抑制剂,是抗糖尿病剂。 |
≥98% |
| PL09525 |
Furprofen
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Furprofen 是一种非甾体类抗炎药 (NSAID)。Furprofen 通过抑制前列腺素 (PGE) 合成发挥作用。Furprofen 口服可以减轻疼痛。 |
≥99% |
| PL08045 |
Norbinaltorphimine dihydrochloride
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Norbinaltorphimine dihydrochloride是一种有效的和选择性的κ阿片受体 (κ opioid receptor) 拮抗剂。 |
N/A |
| PL04592 |
Cilengitide
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Cilengitide (EMD 121974) 是一种强效的整合素拮抗剂,IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3),8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。Cilengitide 抑制 ανβ3 和 ανβ5 与玻连蛋白结合,IC50 值分别为 4 和 79 nM。Cilengitide 能够抑制 TGF-β/Smad 信号通路,调节 PD-L1 表达。Cilengitide 诱导凋亡 (apoptosis),在对胶质母细胞瘤和其他癌症的研究中也显示出抗血管生成的作用。 |
≥99% |