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货号	产品名	描述	纯度
PL02752	DRF-1042	DRF-1042 是一种具有口服活性的喜树碱类似物，具有抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 的作用。DRF-1042 对一组人癌细胞株，包括多药耐药 (MDR)表型，显示出良好的抗癌活性。	≥98%
PL13472	E-7386	E-7386 是一种口服有效的 CBP/β-连环蛋白 (CBP/beta-catenin) 调节剂。	≥99%
PL13330	Fiboflapon	Fiboflapon (GSK2190915; AM-803) 是一种口服有效的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂，结合 FLAP 的效价为 2.9 nM，在人血中抑制 LTB4 的 IC50 为 76 nM。	≥98%
PL08860	Artemisone	Artemisone (Artemifone) 是一种有效、半合成的抗疟疾剂，能够抑制多种 P. falciparum，平均 IC50 值为 0.83 nM。Artemisone 还是一种人 CMV 的有效抑制剂。	≥98.0%
PL10584	GMB-475	GMB-475 是一个变构 BCR-ABL1 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)，靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel Lindau (VHL)，导致泛素化和随后的致癌融合蛋白降解。	≥99%
PL03874	EAAT2 activator 1	EAAT2 activator 1 是兴奋性氨基酸转运蛋白 2 (EAAT2) 的有效激活剂。EAAT2 是主要的谷氨酸转运蛋白，具有从突触中去除谷氨酸的功能。EAAT2 activator 1 以剂量依赖性方式增加 EAAT2 蛋白水平。	≥98%
PL12249	Osalmid	Osalmid是核糖核苷酸还原酶小亚基M2（RRM2）的靶向化合物；抑制核糖核苷酸还原酶活性的IC50值为8.23 μM。	≥99%
PL07139	FPTQ	FPTQ 是一种有效的 mGluR1 拮抗剂，抑制人和鼠的 IC50 值分别为 6 nM 和 1.4 nM。FPTQ 具有抗氧化、抗炎作用。	≥99%
PL10755	RAD51-IN-2	RAD51-IN-2 (化合物 example 67A) 是一种 RAD51 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2019/051465A1。	≥99%
PL02160	9-ING-41	9-ING-41 是一种基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β (GSK-3β) 抑制剂，IC50 为 0.71 μM。9-ING-41 显著导致癌细胞的细胞周期停滞，自噬和凋亡。9-ING-41 具有抗癌活性，并具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力。	≥98%