PL04866 |
Fmoc-D-Val-D-Cit-PAB
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Fmoc-D-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联药物 (ADC) 常用 linker。 |
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PL09219 |
Cibinetide
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Cibinetide (ARA290) 是一种 EPO 衍生物,为特异性的 erythropoietin/CD131 heteroreceptor 的激动剂,常用于神经系统疾病研究。 |
≥99% |
PL11806 |
CL 316243
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CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂,EC50 为 3 nM,但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂,可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症,糖尿病和尿失禁的相关研究。 |
≥98% |
PL11425 |
Caffeic acid-pYEEIE TFA
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Caffeic acid-pYEEIE TFA 是一种非磷酸肽抑制剂,对 GST-Lck-SH2 结构域具有强大的结合亲和力。 |
≥98% |
PL02851 |
UBE2T/FANCL-IN-1
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UBE2T/FANCL-IN-1 是 UBE2T/FANCL 介导的 FANCD2 单泛素化的有效抑制剂,可使细胞对DNA 交联剂卡铂敏感。 |
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PL05432 |
Rufloxacin hydrochloride
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Rufloxacin hydrochloride (MF-934 hydrochloride) 是一种喹诺酮类抗菌剂,作用于人单核细胞,抑制B细胞分化, 且制剂拓扑异构酶抑。 |
≥99% |
PL03235 |
Dasatinib metabolite M6
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Dasatinib metabolite M6 (Dasatinib carboxylic acid) 是 Dasatinib 的氧化代谢物。Dasatinib 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的,双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。 |
≥99% |
PL03670 |
DD-03-156
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DD-03-156 是 CDK17 和 LIMK2 的有效选择性降解剂。DD-03-156的选择性和效力非常好,为开发降解CDK17的化学探针提供了一个先进的起点。DD-03-156 是 CDK17 和 LIMK2 的有效选择性降解剂。DD-03-156的选择性和效力非常好,为开发降解CDK17的化学探针提供了一个先进的起点。 |
≥98% |
PL12622 |
Phenazine methylsulfate
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Phenazine methylsulfate is a free radical generator. Phenazine methylsulfate has been used as an electron transfer reactant in cell viability assays. Phenazine methylsulfate induces ssDNA break formation in the presence of the reducing agent NADPH. Phenazine methylsulfate induces oxidative DNA damage in an alkaline comet assay and apoptosis. |
≥98.0% |
PL12425 |
M8-B
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M8-B 是一种有效的 transient receptor potential melastatin-8 (TRPM8) 拮抗剂。M8-B 阻断冷诱导和 TRPM8 激动剂诱导的激活 TRPM8 通道。M8-B 降低深部体温 (Tb)。 |
≥99% |