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TRPM8 antagonist 2

目录号: PL09246 纯度: ≥98%

TRPM8 antagonist 2 是一种有效的，选择性的 TRPM8 拮抗剂，IC50 值为 0.2 nM，可用于研究神经性疼痛综合症。

CAS No. :259674-19-6

商品编号	规格	价格	会员价
PL09246-5mg	5mg	¥1446.00	请登录
PL09246-10mg	10mg	¥2410.00	请登录
PL09246-50mg	50mg	¥6750.00	请登录
PL09246-100mg	100mg	¥11250.00	请登录
PL09246-200mg	200mg	询价	询价
PL09246-500mg	500mg	询价	询价
PL09246-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1591.00	请登录

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中文名称	TRPM8 antagonist 2
中文别名	化合物TRPM8 ANTAGONIST 2;(S)-2-(二苄氨基)-3-(1H-吲哚-3-基)丙酸甲酯;TRPM8 ANTAGONIST 2 游离
英文名称	TRPM8 antagonist 2
英文别名	TRPM8 antagonist 2;TRPM8 Antagonist;TRPM8 ANTAGONIST;259674-19-6;L-Tryptophan, N,N-bis(phenylmethyl)-, methyl ester;Methyl N,N-dibenzyl-L-tryptophanate;Methyl Na,Na-dibenzyl-L-tryptophanate
Cas No.	259674-19-6
分子式	C₂₆H₂₆N₂O₂
分子量	398.50
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	TRPM8 antagonist 2 是一种有效的，选择性的 TRPM8 拮抗剂，IC50 值为 0.2 nM，可用于研究神经性疼痛综合症。

产品详情	TRPM8 antagonist 2 是一种有效的，选择性的 TRPM8 拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.2 nM，可用于研究神经性疼痛综合症。
生物活性	TRPM8 antagonist 2 is a potent and selective TRPM8 antagonist, with an IC 50 of 0.2 nM, used in the research of neuropathic pain syndromes.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.2 nM (TRPM8)
体外研究(In Vitro)	TRPM8 antagonist 2 (Compound 14) is a potent and selective TRPM8 antagonist, with an IC50 of 0.2 nM, used in the research of neuropathic pain syndromes. TRPM8 antagonist 2 potently inhibits menthol-induced increase in intracellular Ca levels in Ca fluorimetric assays in HEK293 cells stably expressing the rat isoform of TRPM8 channels (IC50, 40 nM). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究(In Vivo)	TRPM8 antagonist 2 (1, 10, and 30 mg/kg, s.c.) shows a marked, dose-dependent antinociceptive activity, and inhibits wet-dog shakes (WDS)-like cold hypersensitivity in mice by 63% at 30 mg/kg. In addition, TRPM8 antagonist 2 (0.1 and 1 μg, s.c.) attenuates Oxaliplatin (OXP)-induced cold allodynia in mice. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Bertamino A, et al. Identification of a Potent Tryptophan-Based TRPM8 Antagonist With in Vivo Analgesic Activity. J Med Chem. 2018 Jul 10. doi: 10.1021/acs.jmedchem.8b00545.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 160 mg/mL (401.51 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

TRPM8 antagonist 2

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