| PL06737 |
PGS-IN-1
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PGS-IN-1是有效的前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase) 抑制剂,IC50 值为0.28 μM;也可抑制5-脂肪氧合酶 (5-lipoxygenase) 的活性,IC50 值为 1.05 μM。 |
≥99% |
| PL02453 |
Ulixacaltamide-d9 (hydrochloride)
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Ulixacaltamide-d9 (hydrochloride) 是 Ulixacaltamide hydrochloride 的氘代物。 |
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| PL10016 |
4-Aminopyridine
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4-Aminopyridine是非选择性的钾离子通道阻断剂,从细胞膜的细胞质侧结合。 |
≥99% |
| PL02737 |
Nicardipine-d3 (hydrochloride)
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Nicardipine-d3 (hydrochloride) 是 Nicardipine hydrochloride 的氘代物。Nicardipine hydrochloride 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,可阻断心脏钙通道,IC50 为 1 μM。Nicardipine hydrochloride 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。 |
≥99% |
| PL03638 |
Tuxobertinib
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Tuxobertinib (BDTX-189) 是一种高效的具有口服活性的选择性 EGFR、HER2 变构突变抑制剂,包括 EGFR/HER2 外显子 20 插入突变。Tuxobertinib 对 EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2 的KD 值分别显示 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。具有抗癌活性。 |
≥99% |
| PL04435 |
Imatinib-d8
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Imatinib-d8 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL,v-Abl,PDGFR,c-kit 激酶活性。 |
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| PL05092 |
BCX 1470 methanesulfonate
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BCX 1470 methanesulfonate 能抑制 factor D 和 C1s 的酯水解活性,IC50 分别为 96 nM 和 1.6 nM。 |
≥99% |
| PL05374 |
Atorvastatin-d5 (hemicalcium)
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Atorvastatin-d5 (hemicalcium) 是 Atorvastatin 的氘代物。Atorvastatin hemicalcium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin hemicalcium 以 IC50 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。 |
≥98% |
| PL14307 |
Fenoterol hydrobromide
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Fenoterol hydrobromide (Th-1165a) 是拟交感神经剂,是一种选择性的,具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol hydrobromide 是一种有效的支气管扩张剂,可用于与哮喘,支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。 |
≥99% |
| PL05371 |
Ketorolac-d5
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Ketorolac-d5 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂,为非选择性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50s 值分别为 20 nM 和 120 nM。 |
≥98% |