| PL01241 |
AZD-5991
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AZD-5991 是一种有效的选择性 Mcl-1 抑制剂,FRET 实验检测的 IC50 为 0.7 nM, SPR 实验检测的 Kd 为 0.17 nM。 |
≥98% |
| PL09907 |
VTX-27
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VTX-27 是蛋白激酶 C θ (PKC θ) 的选择性抑制剂,其对 PKC θ 和 PKC δ 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 16 nM。 |
≥99% |
| PL05821 |
CYN 154806 TFA
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CYN 154806 TFA 是一种环状八肽,是一种强效的,选择性生长抑素 sst2 受体的拮抗剂,其对人重组 sst2、sst1、sst3、sst4 和 sst5 受体的 pIC50 值分别为 8.58、5.41、6.07、5.76 和 6.48。 |
≥99% |
| PL01137 |
PCO371
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PCO371 是一种可口服的甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 的完全抑制剂,对 PTHR2 无作用。 |
≥98% |
| PL11525 |
2',3'-cGAMP sodium
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2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP sodium 以高亲和力结合 STING,是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP sodium 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。 |
≥99% |
| PL02374 |
Enclomiphene citrate
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Enclomiphene ((E)-Clomiphene) citrate 是一种有效的、可口服的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂,具有抗雌激素作用。Enclomiphene citrate 可用于卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病的相关研究。 |
≥98% |
| PL08490 |
ELOVL6-IN-2
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ELOVL6-IN-2 是一种有效的,具有口服活性和选择性的 ELOVL6 抑制。ELOVL6-IN-2 抑制小鼠 ELOVL6 活性,IC50 值为 34 nM。 |
≥99% |
| PL01423 |
(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3
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(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker。 |
≥98% |
| PL10818 |
(E/Z)-ZINC09659342
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(E/Z)-ZINC09659342 是 Lbc-RhoA 相互作用的抑制剂。 |
≥99% |
| PL11523 |
STING-IN-2
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STING-IN-2 (C-170) 是一种有效且共价的 STING 抑制剂。STING-IN-2 有效抑制小鼠 STING (mmSTING) 和人类 STING (hsSTING)。STING-IN-2 可用于自身炎症性疾病的研究。 |
≥98% |