PL07917 |
5'-O-DMT-N6-Me-2'-dA
|
5'-O-DMT-N6-Me-2'-dA 是一种具有保护和修饰作用的核苷。 |
≥98% |
PL08370 |
Bendroflumethiazide
|
Bendroflumethiazide 是一种口服活性利尿剂。Bendroflumethiazide 是一种抗高血压药。Bendroflumethiazide 具有研究动脉高血压疾病的潜力。 |
≥99% |
PL12343 |
PF-4878691
|
PF-4878691 (3M-852A) 是一种高效、口服活性、选择性 Toll-like receptor 7 (TLR7) 激动剂,可将其抗病毒活性与其炎症活性分离。 |
≥99% |
PL13522 |
S-777469
|
S-777469 是一种选择性,具有口服活性的大麻素 2 型受体 (CB2) 激动剂,Ki 为 36 nM。S-777469 以剂量依赖性方式显著抑制化合物 48/80 诱导的小鼠抓挠行为。S-777469 通过 CB2 兴奋抑制瘙痒信号的传递,从而产生止痒作用。 |
≥98% |
PL15052 |
Valemetostat tosylate
|
Valemetostat tosylate (DS-3201 tosylate) 是一种首创的 EZH1/2 抑制剂,IC50 值 <10 nM。Valemetostat tosylate 可用于复发以及难治型周围 T 细胞淋巴瘤的研究。 |
≥98% |
PL14578 |
Carbendazim-d4
|
Carbendazim-d4 是 Carbendazim 的氘代物。Carbendazim 是一种有效的,具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide),可作为真菌疾病研究的杀虫剂,如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物,用于癌症研究,特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。 |
|
PL03089 |
CO23
|
CO23 是一种选择性的 TRα (甲状腺激素受体)激动剂,用于调节生长发育。CO23 能够通过血脑屏障转运。 |
≥98% |
PL04955 |
Olafertinib
|
Olafertinib 是三代 EGFR 酪氨酸酶抑制剂,其GI50 值分别为5 nM (EGFR L858R/T790M)、10 nM (EGFR del19) 和 689 nM (EGFR WT)。 |
≥99% |
PL05017 |
Setiptiline-d3
|
Setiptiline-d3 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA),是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂,以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。 |
|
PL01182 |
sulfo-SPDB-DM4
|
sulfo-SPDB-DM4 是 ADC 的一部分,由 maytansinebased payload (DM4,一种微管抑制剂) 与 sulfo-SPDB 连接而成。 |
≥95% |