Lp-PLA2-IN-3|2196245-16-4|-陌孚医药/Medlife

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Lp-PLA2-IN-3

目录号: PL09742 纯度: ≥99%

CAS No. :2196245-16-4

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中文名称	Lp-PLA2-IN-3
英文名称	Lp-PLA2-IN-3
英文别名	Lp-PLA2-IN-3;GTPL9797;BDBM50246878;compound 37 [PMID: 29193967];4-amino-N-[4-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]-3-cyanophenyl]benzenesulfonamide
Cas No.	2196245-16-4
分子式	C₂₀H₁₃ClF₃N₃O₃S
分子量	467.85
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Lp-PLA2-IN-3 是一种有效的、口服的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂，对重组人 Lp-PLA2 (Lp-PLA2) 的IC₅₀ 为14 nM。
生物活性	Lp-PLA2-IN-3 is a potent and orally bioavailable lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) inhibitor, with an IC 50 of 14 nM for recombinant human Lp-PLA2 (rhLpPLA2).
性状	Solid
体内研究(In Vivo)	Lp-PLA2-IN-3 (3 mg/kg; p.o.) treatment shows the C max , AUC 0-24h , t 1/2 and F were 0.27 μg/mL, 3.4 μg h/mL, 7.7 hours and 35.5%, respectively. Lp-PLA2-IN-3 (1 mg/kg; i.v.) treatment shows the CL, Vss, and t 1/2 were 3.1mL/min/kg, 0.3 L/kg, 4 hours, respectively. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Liu Q, et al. Structure-Guided Discovery of Novel, Potent, and Orally Bioavailable Inhibitors of Lipoprotein-Associated Phospholipase A2. J Med Chem. 2017 Dec 28;60(24):10231-10244.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 250 mg/mL (534.36 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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