| PL09486 |
ML67-33
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ML67-33 是一种对温度和机械敏感的 K2P 通道的选择性激活剂。ML67-33 快速可逆地激活 K2P2.1 (TREK-1),在无细胞体系和 HEK293 细胞中 EC50 分别为 36.3 μM 和 9.7 μM。 |
≥99.0% |
| PL14254 |
(RS)-Butyryltimolol
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(RS)-Butyryltimolol 是 Butyryltimolol 的消旋体。Butyryltimolol 是 Timolol 的有效前药。Timolol 可用于研究青光眼,但难于透过角膜,Timolol 化学结构修饰后得到 Butyryltimolol,透过眼角膜的能力增强,进入眼球后,经酶水解再生成 Timolol 而起作用。Butyryltimolol 是一种 β-肾上腺素能 (β-adrenergic) 阻滞剂。 |
≥98.0% |
| PL07595 |
MTI-31
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MTI-31 是一种有效的,具有口服活性的,且高度选择性的 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂。MTI-31 高选择性作用于 mTOR,Kd 为 0.20 nM。MTI-31 对 mTOR 的 IC50 为 39 nM。MTI-31可用于乳腺癌的研究。 |
≥99% |
| PL04169 |
Fluvastatin-d6 (sodium)
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Fluvastatin-d6 (sodium) 是 Fluvastatin sodium (HY-14664A) 的氘代标记化合物。Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA 还原酶 抑制剂,IC50 为 8 nM。 |
≥98% |
| PL10069 |
EHP-101
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EHP-101 (VCE-004.8) 是一种口服有效的,特异性 PPARγ 和 CB2 受体双重激动剂。EHP-101 可以抑制脯氨酰-羟化酶 (PHDs) 并激活 HIF 通路。EHP-101 是半合成,多靶点大麻喹啉,具有有效的抗炎活性。EHP-101 减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖。 |
≥98% |
| PL09749 |
LEI-401
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LEI-401 是一种首创的、选择性的、通过血脑屏障的 NAPE-PLD (N-酰基磷酰乙醇胺磷脂酶 D) 抑制剂,IC50 为 27 nM。LEI-401 对小鼠情绪行为的调节。 |
≥99% |
| PL09940 |
Sematilide hydrochloride
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Sematilide hydrochloride (CK-1752 hydrochloride) 是一种选择性的 IKr 通道阻滞剂。Sematilide 抑制延迟整流钾通道 (K+ current),IC50 为 25 μM,这种作用存在浓度依赖性。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。 |
≥99% |
| PL06122 |
FR-188582
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FR-188582 是高选择性的环氧合酶 (COX-2) 抑制剂,IC50 值为 17 nM。 |
≥99% |
| PL06035 |
Pertuzumab (PBS)
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Pertuzumab (PBS) 是一种人源化单克隆抗体,是一种 HER2 二聚抑制剂。可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌的研究。 |
≥98% |
| PL14282 |
Clonidine
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Clonidine 是一种 alpha2 肾上腺素能激动剂。 |
≥99% |