Nicorandil-d4|1132681-23-2|-陌孚医药/Medlife

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Nicorandil-d4

目录号: PL09928

Nicorandil-d4 是 Nicorandil 的氘代物。Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K⁺ 通道和心脏 ATP 敏感 K⁺ 通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。

CAS No. :1132681-23-2

商品编号	规格	价格	会员价
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中文名称	Nicorandil-d4
中文别名	尼可地尔-D4氘代内标;[ 2H4 ] - 尼可地尔标准品;尼可地尔-D4;尼可地尔-d4(吡啶基-d4)
英文名称	Nicorandil-d4
英文别名	Nicorandil-d4 (pyridyl-d4);Nicorandil-d4;LBHIOVVIQHSOQN-VTBMLFEUSA-N;Nicorandil D4Q: What is Nicorandil D4 Q: What is the CAS Number of Nicorandil D4 Q: What is the storage condition of Nicorandil D4 Q: What are the applications of Nicorandil D4
Cas No.	1132681-23-2
分子式	C₈H₉N₃O₄
分子量	211.17
包装储存	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

产品详情	Nicorandil-d₄ 是 Nicorandil 的氘代物。Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K⁺ 通道和心脏 ATP 敏感 K⁺ 通道 (K_ATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。
生物活性	Nicorandil-d 4 (SG-75-d4) is the deuterium labeled Nicorandil. Nicorandil (SG-75) is a potent potassium channel activator and targets vascular nucleoside diphosphate-dependent K+ channels and cardiac ATP-sensitive K+ channels (KATP). Nicorandil is a nicotinamide ester with vasodilatory and cardioprotective effects and has the potential for angina and forischemic heart diseases[1][2][3].
体外研究(In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Mitsuhiko Yamada, et al. The nucleotide-binding domains of sulfonylurea receptor 2A and 2B play different functional roles in nicorandil-induced activation of ATP-sensitive K+ channels. Mol Pharmacol. 2004 May;65(5):1198-207.

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