新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PL10839	PHT-7.3	PHT-7.3 是一种选择性的 Ras 激酶抑制因子连接增强蛋白 1 (Cnk1) PH 结构域的抑制剂 (Kd=4.7 μM)，抑制突变型 KRas，但不抑制野生型 KRas 癌细胞和肿瘤的生长和信号传导。具有抗肿瘤活性。	≥98%
PL04149	L-Glutamic acid-1-13C	L-Glutamic acid-1-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。	≥99%
PL05216	Chlorphenesin	Chlorphenesin 是一种可逆的抗原相关免疫抑制剂。Chlorphenesin 是一种抗菌和抗真菌剂，用于许多眼保健化妆品中。	≥98%
PL02316	BRD5648	BRD5648 ((R)-BRD0705) 是一种 BRD0705 的阴性对照，BRD0705 是一种有效的，具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂，IC50 为 66 nM，Kd 为 4.8 μM。BRD0705 与 GSK3β (IC50 为 515 nM) 相比，对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。	≥97%
PL14124	Neutral Red	Neutral Red 是一种含氮 pH 指示剂，其 pKi 值为6.8，是类囊体内部酸化的指示剂。Neutral Red 可将溶酶体染成红色。	≥98%
PL04015	CCR8 antagonist 1	CCR8 antagonist 1 (compound 15) 是一种有效的人 CCR8 拮抗剂，Ki 为 1.6 nM。	≥98%
PL11551	Cerdulatinib hydrochloride	Cerdulatinib hydrochloride (PRT062070) 是一种选择性，具有口服活性和可逆的 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂，抑制 SYK 和 Tyk2、JAK1、2、3 的 IC50 值分别为 32 nM、0.5 nM、12 nM、6 nM 和 8 nM。Cerdulatinib hydrochloride 可用于研究自身免疫性疾病和B细胞恶性肿瘤。	≥99%
PL10556	Thalidomide-NH-CBP/p300 ligand 2	Thalidomide-NH-CBP/p300 ligand 2 (P-007) 是 CBP 和 p300 的 PROTAC 降解剂。	≥99%
PL12468	TRPM8 antagonist 3	TRPM8 antagonist 3 是一种新型的 TRPM8 阻滞剂，其 IC50 值为 11 nM。	≥99%
PL03856	Vemircopan	Vemircopan (ALXN2050) 是一种具有口服活性的补体因子 D (FD) 抑制剂。	≥98%