| PL01836 |
BX430
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BX430 是一种有效且选择性的非竞争性的人 P2X4 受体通道变构拮抗剂,IC50 为 0.54 μM。 BX430 具有物种特异性。BX430 用于慢性疼痛和心血管疾病。 |
≥99% |
| PL03618 |
Androgen receptor-IN-2
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Androgen receptor-IN-2 是一种有效的、具有口服活性的 androgen receptor 抑制剂。Androgen receptor-IN-2 对前列腺癌具有抗肿瘤活性。 |
≥98% |
| PL02386 |
LP-471756
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LP-471756 是一种有效的 GPR139 拮抗剂,IC50 值为 640 nM。LP-471756 抑制 LP-360924 刺激的 cAMP 产生。 |
≥99% |
| PL13405 |
MS402
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MS402 是一种 BD1 选择性的 BET BrD 抑制剂,对 BRD4(BD1),BRD4(BD2),BRD3(BD1), BRD3(BD2), BRD2(BD1) 和 BRD2(BD2) 的 Ki 分别为 77 nM,718 nM,110 nM,200 nM,83 nM 和 240 nM。MS402 阻断 Th17 细胞分化并改善小鼠结肠炎。 |
≥98% |
| PL03097 |
Bis-PEG1-NHS ester
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Bis-PEG1-NHS ester 是一种不可降解的含 1 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。 |
≥95% |
| PL11429 |
DGY-06-116
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DGY-06-116 是一种不可逆的共价选择性 Src 抑制剂,IC50 为 3 nM。DGY-06-116 抑制 FGFR1 的 IC50 为 8340 nM。 |
≥99% |
| PL06023 |
Sutimlimab
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Sutimlimab 是首创的补体蛋白成分 1,s 亚成分 (C1s)抑制剂,可用于冷凝集素综合征的研究。C1s 是一种丝氨酸蛋白酶,可切割 C4 和 C2 以形成 C3 转化酶。 |
≥95% |
| PL08166 |
IMS2186
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IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂。IMS2186 使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期,由此发挥抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 无眼内毒性,并能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量。 |
≥99% |
| PL02967 |
SIAIS178
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SIAIS178 是一种 PROTAC 类的有效的,选择性的 BCR-ABL 降解剂,IC50 为 24 nM。SIAIS178 通过募集 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 泛素连接酶来降解 BCR-ABL 蛋白。SIAIS178 具有抗肿瘤活性。 |
≥98% |
| PL03987 |
Luliconazole
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Luliconazole (NND 502) 是一种咪唑类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗真菌活性。Luliconazole 可用于皮肤感染的研究,包括皮肤真菌病、体癣、足癣等的研究。 |
≥99% |