PL06811 |
RGX-104
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RGX-104 是具有口服生物活性的、有效的肝X核激素受体 (LXRβ) 激动剂,通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。 |
≥99% |
PL01449 |
IPN60090
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IPN-60090 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50=31 nM),对 GLS-2 无活性。IPN-60090 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 可用于实体肿瘤的研究,如肺癌和卵巢癌。 |
≥99% |
PL07732 |
Vofopitant
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Vofopitant 是一种有效的 NK1 receptor 拮抗剂,对人,大鼠和雪貂的 NK1 receptor 的 pKi 值分别为 10.6,9.5 和 9.8。 |
≥99% |
PL06701 |
98N12-5
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98N12-5 是一种新型的可电离脂质,用于siRNA在体内高效传递到肝脏。 |
≥98.0% |
PL13826 |
Ac-DEVD-AFC
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Ac-DEVD-AFC 是一种荧光底物 (λex=400 nm, λem=530 nm)。 |
≥99% |
PL02258 |
MitoBloCK-10
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MitoBloCK-10 (MB-10) 是首个减弱 PAM 复合体活性的小分子调节剂。MitoBloCK-10 (MB-10) 可抑制 C 末端结构域的 Tim44 与前体和 Hsp70 结合。 |
≥98% |
PL08995 |
Seralutinib
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Seralutinib (GB002) 是一个可吸入的 PDGFRα 和 PDGFRβ 激酶抑制剂。Seralutinib (GB002) 可用于肺动脉高压的研究。 |
≥99% |
PL08105 |
MK-3697
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MK-3697是OX2受体的高效选择性拮抗剂,Ki值为0.95nM。 |
≥99% |
PL01018 |
LY3177833
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LY3177833 (Example 4) 是一种具有口服活性的 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂,其 IC50 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。LY3177833 是一种衰老诱导剂。 |
≥99% |
PC18796 |
Enniatin A
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Enniatin A 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Enniatin A 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性,IC50 为 22 μM。 |
≥98% |