| PL05910 |
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA
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PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 是一种 PAC1 受体激活剂。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca2+,增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 可用于神经营养和神经保护研究。 |
≥99% |
| PL04956 |
Avitinib maleate
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Avitinib (Abivertinib) maleate 是一种基于吡咯并嘧啶的不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,IC50 值为7.68 nM。 |
≥98% |
| PL04391 |
c-Kit-IN-1
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c-Kit-IN-1 是一种有效的 c-Kit 和 c-Met 抑制剂,IC50 值 <200 nM。 |
≥98% |
| PL10041 |
Aleglitazar
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Aleglitazar (R1439;RO0728804) 是一种高效的 PPARα/γ 双重激动剂,对人 PPARα 和 PPARγ 作用的 IC50 分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。 |
≥99% |
| PL02116 |
Almonertinib mesylate
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Almonertinib (HS-10296) mesylate 是一种口服、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib mesylate 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM),对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib mesylate 用于非小细胞肺癌的研究。 |
≥99% |
| PL14276 |
Practolol
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Practolol 是一种有效和选择性的 β1 肾上腺素能受体拮抗剂。Practolol 可用于心律失常的研究。 |
≥99% |
| PL08968 |
Durvalumab
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Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源化的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体。Durvalumab (MEDI 4736) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合, IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。 |
≥99% |
| PL09969 |
SKA-121
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SKA-121 是一种选择性的 KCa3.1 激活剂。SKA-121 作用于 KCa3.1 和 KCa2.3,EC50 分别为 109 nM 和 4.4 μM。 |
≥98% |
| PL11720 |
Phentolamine hydrochloride
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Phentolamine hydrochloride 是具有口服活性的肾上腺素能 α 受体的阻断剂。 |
≥99% |
| PL14311 |
Ro 363 hydrochloride
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Ro 363 hydrochloride,一种有效的正性肌力活化剂,是一种有效且高度选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 激动剂。Ro 363 hydrochloride 是一种心血管调节剂,可降低舒张压并显着增加心肌收缩力。 |
≥95% |