PL12880 |
β-Sitosterol-d7 (Mixture of Diastereomers)
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β-Sitosterol-d7 (Mixture of Diastereomers) 是 β-Sitosterol (mixture of diasteromers) 的氘代物。 |
≥98.0% |
PL02672 |
CDKI-73
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CDKI-73 (LS-007) 是具有口服活性的、高效的 CDK9 抑制剂,其对CDK9、CDK1 和 CDK2 的 Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。CDKI-73 也是一种 Rab11 的抑制剂。 |
≥99% |
PL09251 |
MR-L2
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MR-L2 是一种可逆的,非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶-4 (PDE4) 激活剂,可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。MR-L2 可抑制 PGE2 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成,其 EC50 值为 1.2 µM。 |
≥99% |
PL02492 |
Mepazine hydrochloride
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Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine hydrochloride 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的IC50 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine hydrochloride 通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。 |
≥98% |
PL11609 |
SBI-477
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SBI-477 是一种化学探针,通过使转录因子 MondoA 失活来刺激胰岛素信号传导,导致胰岛素途径抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP) 和抑制蛋白结构域 4 (ARRDC4) 的表达降低。SBI-477 协调地抑制三酰基甘油酯 (TAG) 合成并增强人骨骼肌细胞中的基础葡萄糖摄取。 |
≥98.0% |
PL14642 |
(R,R)-BAY-Y 3118
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(R,R)-BAY-Y 3118 是 BAY-Y 3118 的 R 对映体。(R,R)-BAY-Y 3118 具有杀菌活性。 |
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PL11622 |
Ezetimibe phenoxy glucuronide
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Ezetimibe phenoxy glucuronide (Ezetimibe glucuronide) 是 Ezetimibe 的活性代谢物,具有抗高脂蛋白血症效果。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收抑制剂。 |
≥99% |
PL05548 |
Methoxyphenamine hydrochloride
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Methoxyphenamine hydrochloride,methamphetamine 类似物,是 β 肾上腺素 (β-adrenergic) 受体激动剂,用作支气管扩张剂。 |
≥98% |
PL14125 |
ER-Tracker Green
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ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物,对内质网高选择性结合,在低浓度下对细胞无毒性,该类染料属于环境敏感型的探针,与甲醛处理后仍能保留部分荧光,具有荧光寿命高,消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K+ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂,在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。 |
≥98% |
PL06753 |
Zectivimod
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Zectivimod 是一种 1-磷酸鞘氨醇受体激动剂。Zectivimod 可用于自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和免疫调节障碍的研究。 |
≥99% |