| PL02675 |
Chiauranib
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Chiauranib (CS2164) 是一种针对肿瘤血管生成的具有口服活性的多靶点抑制剂。Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶 (VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRα 和 c-Kit),有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF-1R,IC50 值为 1-9 nM。Chiauranib 具有很强的抗癌作用。 |
≥99% |
| PL03006 |
SPP
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SPP 是一种可降解的含二硫键的 linker,可用于形成细胞毒性化合物-linker 偶联物。 |
≥97% |
| PL07887 |
Isocytosine
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Isocytosine是一种非天然核酸碱基,是胞嘧啶的异构体。与异鸟嘌呤联合用于研究DNA正常碱基对的非自然核酸类似物,也可用作hachimoji RNA 的核酸碱基。 |
≥99% |
| PL12370 |
TAS-103 dihydrochloride
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TAS-103 dihydrochloride 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II (topoisomerase I/II) 双重抑制剂,可用于癌症研究。 |
≥98% |
| PL11279 |
Dimemorfan phosphate
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Dimemorfan phosphate 是 sigma 1 receptor 的有效激动剂,能够有效止咳。 |
≥99% |
| PL09036 |
Trapidil
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Trapidil是一种血管扩张剂,是一种抗血小板药物, 具有特异性的血小板衍生生长因子。 |
≥98.0% |
| PL02717 |
LASV inhibitor 3.3
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LASV inhibitor 3.3 是拉沙热病毒 (LASV) 抑制剂。LASV inhibitor 3.3 与 LASV 糖蛋白 (GP) 结合,促进病毒膜融合和感染。LASV inhibitor 3.3 可用于 LASV 感染的研究。 |
≥99% |
| PL08103 |
IPSU
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IPSU是一种选择性,有口服活性和脑渗透性的OX2R拮抗剂,pKi值为7.85。 |
≥98% |
| PL08364 |
BT18
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BT18 是一种功能类似于胶质细胞源神经营养因子 (GDNF) 的分子模拟物。BT18 影响 GDNF 家族受体 GFRα1 和 RET 受体酪氨酸激酶 RetA 的功能。 |
≥95% |
| PL04863 |
Azvudine hydrochloride
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Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。 |
≥95% |