| PL01483 |
Pyrotinib dimaleate
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Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) 是有效、选择性的 EGFR/HER2 双重抑制剂,IC 50 值分别为 13 nM 和 38 nM。 |
≥99% |
| PC12385 |
Psora 4
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Kv1.3阻断剂,Psora-4 is a potent and selective Kv1.3 potassium channel blocker with EC50 of 3 nM. |
≥98% |
| PL09980 |
ML365
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ML365 是一种选择性的双孔结构域钾通道 TASK1/KCNK3 抑制剂,其 IC50 值为 4 nM。ML365 可作为药理学工具(探针),用于检查 TASK1 通道的特定作用。 |
≥98% |
| PL10018 |
Kv3 modulator 1
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Kv3 modulator 1 是一种 Kv3 电压门控钾通道调节剂,详细信息请参考专利文献 WO2018020263A1 中的化合物 X。Kv3 modulator 1 有潜力用于炎性疼痛的研究。 |
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| PL05379 |
(R)-Lercanidipine-d3 (hydrochloride)
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(R)-Lercanidipine-d3 (hydrochloride) 是 (R)-Lercanidipine (hydrochloride) 的氘代物。(R)-Lercanidipine hydrochloride 是 Lercanidipine hydrochloride 的 R-对映体,是一种高效的钙离子通道 (calcium channel) 阻断剂。 |
≥99% |
| PC14803 |
Tonabersat
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缝隙连接调节剂,治疗偏头痛和癫痫的新型苯并吡喃化合物。Tonabersat 是一种 gap-junction 调节剂。 |
≥98% |
| PL09965 |
Amifampridine
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Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。 |
≥99% |
| PL14253 |
Lusaperidone
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Lusaperidone (R107474) 是一种α2肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 拮抗剂,对α2A和α2C的 Ki 值分别为0.13和0.15 nM。 |
≥99% |
| PC14668 |
(S)-Ketoprofen
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COX-1和COX-2抑制剂,S-(+)-Ketoprofen 是 COX-1 和 COX-2 的有效抑制剂,IC50 值分别为 1.9 和 27 nM。 |
≥98% |
| PC15130 |
W 54011
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C5a受体拮抗剂,W-54011是口服有效的特异性CD88 (C5a受体)拮抗剂, 抑制 125I-标记的 C5a 结合到人类中性粒细胞, Ki为2.2 nM。 |
≥98% |