| PL02657 |
Pamufetinib mesylate
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Pamufetinib (TAS-115) mesylate是一种有效的 VEGFR 和肝细胞生长因子受体 (c-Met/HGFR) 的靶向激酶抑制剂,能够抑制 rVEGFR2 和 rMET 的活性,IC50 值分别为 30 和 32 nM。 |
≥99% |
| PL11510 |
STING agonist-3 trihydrochloride
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STING agonist-3 trihydrochloride 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10),是一种选择性和非核苷酸的小分子 STING 激动剂,pEC50 和 pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 trihydrochloride 具有持久的抗肿瘤作用,并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。 |
≥98% |
| PL05082 |
Tivantinib
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Tivantinib 是一种高选择性 c-Met 酪氨酸激酶抑制剂,Ki 为 355 nM。 |
≥99% |
| PL09750 |
3-Nitrocoumarin
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3-Nitrocoumarin (3-NC) 是一个有效的、磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 的选择性抑制剂。 |
≥95.0% |
| PL09746 |
DPTIP
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DPTIP 是有效的、可透过血脑屏障的中性鞘磷脂酶 (N-SMase 2) (外泌体抑制剂),其 IC50 值为 30 nM。 |
≥99% |
| PL04918 |
Pranidipine
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Pranidipine (OPC-13340) 是一种高效且长效的 1,4-二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,具有抗高血压作用。 |
≥99% |
| PL02279 |
COX-2-IN-6
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COX-2-IN-6 是一种肠道限制性选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,用于结直肠癌的化学预防。 |
≥98% |
| PL06098 |
Amivantamab
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Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体,具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合,促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解,并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。 |
≥99% |
| PL09752 |
Melittin TFA
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Melittin TFA 是一种PLA2激活剂,可刺激低分子量 PLA2 的活性,而不会提高高分子量 PLA2 的活性。 |
≥98% |
| PL04035 |
BLU-945
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BLU-945 是一种强效、高选择性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs),具有口服活性。BLU-945 可有效抑制具有 L858R 和/或外显子 19 缺失突变、T790M 突变和 C797S 突变的 EGFR。BLU-945 可用于肺癌包括非小细胞肺癌(NSCLC)的研究。 |
≥99% |