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货号	产品名	描述	纯度
PL02035	Zipalertinib	Zipalertinib (TAS6417; CLN-081) 是高效的、具有口服活性的、广泛的 EGFR 突变型的抑制剂，可独特的结合到 EGFR 铰链区的 ATP 结合位点，其 IC50 值为 1.1-8.0 nM。	≥99%
PL06162	Budipine	Budipine 是一种抗帕金森剂。Budipine 是 p-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 P-gp 介导进入大脑。Budipine 也是一种 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂，通过改善多巴胺释放、抑制 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 而具有间接多巴胺能作用。Budipine 可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。	≥99%
PL03678	Cotosudil	Cotosudil 是一种 ROCK 激酶抑制剂，可用于青光眼或高眼压症的研究。	≥99%
PL06893	(±)-Darifenacin	(±)-Darifenacin 是 Darifenacin 的消旋体。Darifenacin 是选择性 M3 毒蕈碱型受体拮抗剂。	≥98%
PL08917	NMS-P118	NMS-P118是一种有效的，口服可用的，高选择性的PARP-1抑制剂，在HeLa细胞中的IC50值为0.04 μM。	≥99%
PL04070	TNIK-IN-3	TNIK-IN-3 (化合物 21k) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 TNIK 抑制剂，IC50 值为 0.026 μM。TNIK-IN-3 还可以抑制 Flt4 (IC50=0.030 μM)，Flt1 (IC50=0.191 μM) 和 DRAK1 (IC50=0.411 μM)。TNIK-IN-3 可用于结直肠癌的研究。	≥99%
PL14811	Enasidenib	Enasidenib是可口服，可逆，选择性的 IDH2 突变酶抑制剂，抑制IDH2^R140Q 和 IDH2^R172K 的 IC50 分别为100 和 400 nM。	≥99%
PL01485	Pocapavir	Pocapavir (SCH-48973) 是一种具有口服活性的衣壳抑制剂，能防止病毒粒子进入细胞后脱壳。Pocapavir 具有抗脊髓灰质炎病毒活性。Pocapavir 也能抑制肠病毒 (enterovirus) 的感染。	≥98%
PC15710	Cathepsin G Inhibitor I	Cathepsin G抑制剂，Cathepsin G（EC 3.4.21.20、胰凝乳酶样蛋白酶、中性蛋白酶）是一种酶蛋白，属于肽酶或蛋白酶家族。在人类中，它由CTSG基因编码。Cathepsin G Inhibitor I是一种有效的、选择性的、可逆的和竞争性的非肽类cathepsin G抑制剂。	≥98%
PC19279	saccharin	Saccharin 是一种口服有效的，无热量的人造甜味剂 (NAS)。Saccharin 具有抑菌 (bacteriostatic) 和微生物调节特性。	≥98%