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PC17398 GW 9578(solution) GW 9578 is a potent agonist of PPARα that activates the murine and human receptors with EC50 values of 0.005 and 0.05 μM. GW 9578 is a potent lipid lowering agent that may reduce insulin resistance. ≥98%
PL09084 VU0071063 VU0071063 是一种有效且特异的 Kir6.2/SUR1 开启剂 (EC50=7.44 μM),可用于研究 Kir6.2 /SUR1 在胰腺和大脑中的表达。VU0071063 通过诱导 β 细胞膜电位的超极化来抑制胰岛素分泌。VU0071063 化学型具有非常陡峭的构效关系。 ≥99%
PL09926 Sotalol-d6 (hydrochloride) Sotalol-d6 (hydrochloride) 是 Sotalol hydrochloride 的氘代物。Sotalol hydrochloride 是一种口服有效,非选择性 β-肾上腺素受体阻断剂。Sotalol hydrochloride 具有抗心律失常作用,可用于小儿心律失常的研究。Sotalol hydrochloride 阻断 β 受体和钾 KCNH2 通道。
PL05058 Tarlox-TKI Tarlox-TKI 是 Tarloxotinib 的活性代谢产物 Tarlox-TKI,是不可逆的 pan-ErbB 抑制剂。 ≥97%
PL05416 AZ-5104 AZ-5104 是 AZD 9291 的活性,去甲基化代谢物。AZ-5104 是 EGFR 抑制剂;抑制 EGFRL858R/T790M,EGFRL858R,EGFRL861Q,EGFR 和 ErbB4 的 IC50 值分别为1,6,1,25 和 7 nM。 ≥99%
PC16863 (D)-(+)-Neopterin 生物蝶呤合成的前体。D-(+)-Neopterin 是三磷酸腺苷 (GTM) 的分解产物,可以作为细胞免疫系统激活的标志物。 ≥98%
PC10939 Ac9-25 甲酰肽受体1(FPR1)的配体,Ac9-25,一种膜联蛋白 I 的 N 端肽,是甲酰肽受体 (FPR) 激动剂,通过 FPR 激活中性粒细胞 NADPH 氧化酶 ≥98%
PL03688 Vodobatinib Vodobatinib (K0706) 是一种有效的第三代,且具有口服活性的 Bcr-Abl1 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 7 nM。Vodobatinib 对大多数 BCR-ABL1 点突变体具有活性,对 BCR-ABL1T315I 无活性。 Vodobatinib 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 研究。 ≥98%
PL04710 Ranolazine-d8 (dihydrochloride) Ranolazine-d8 (dihydrochloride) 是 Ranolazine dihydrochloride 的氘代物。Ranolazine dihydrochloride (CVT 303 dihydrochloride) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效,而不会影响心率或血压。Ranolazine dihydrochloride 还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。
PC14122 Ipratropium Bromide AChR拮抗剂,Ipratropium溴化物是毒蕈碱拮抗剂,支气管扩张剂。 ≥98%