PL04541 |
HG-14-10-04
|
HG-14-10-04 是一种有效的 ALK 和突变 EGFR 抑制剂,对 ALK、EGFRLR/TM、EGFR19del/TM/CS 和 EGFRLR/TM/CS 的 IC50 分别为 20 nM、15.6 nM、22.6 nM 和 124.5 nM。 |
≥99% |
PL13909 |
FGTI-2734
|
FGTI-2734 是 RAS C-末端法尼基转移酶 (FT) 和香叶烯基转移酶-1 (GGT-1) 抑制剂,对 FT 和 GGT-1 的 IC50s 分别为 250 nM 和 520 nM。 FGTI-2734 可以阻断 KRAS 的膜定位,从而解决 KRAS 耐药性问题,并抑制突变的 KRAS 胰腺肿瘤。 |
≥99% |
PL12474 |
BI-749327
|
BI-749327 是一种高效、高选择性、有口服生物活性的 TRPC6 拮抗剂,对小鼠、人、豚鼠 TRPC6 作用的 IC50 值分别为 13 nM、19 nM 和 15 nM。BI-749327 对小鼠 TRPC6 的选择性是 TRPC3 的 85 倍, 是 TRPC7 的 42 倍。 |
≥98% |
PL04203 |
Lirafugratinib
|
Lirafugratinib 是一种具有口服活性的 FGFR2 选择性抑制剂。 |
≥99% |
PL08907 |
OUL35
|
OUL35 (NSC39047) 是选择性的 ARTD10 (PARP-10) 抑制剂,其 IC50 值为 329 nM。 |
≥99% |
PL09171 |
Phensuximide
|
Phensuximide 是一种琥珀酰亚胺类抗癫痫 (antiepileptic) 和抗惊厥 (anticonvulsant) 试剂。Phensuximide 可以抑制去极化脑组织中 cyclic AMP 和 cyclic GMP 的积累。在动物模型中,Phensuximide 可用于癫痫研究的相关研究。 |
≥99% |
PL04855 |
Adjudin
|
Adjudin 是一种广泛研究的男性避孕试剂,具有优越的线粒体抑制作用。 Adjudin 也是一种有效的 Cl- 通道阻断剂。 |
≥98% |
PL04666 |
Solcitinib
|
Solcitinib 是一种可口服的,竞争性的,有效的,选择性的 JAK1 抑制剂,IC50 值为 9.8 nM,对其选择性是对 JAK2,JAK3 和 TYK2 的 11,55 和 23 倍;Solcitinib 可用于银屑病的研究。 |
≥99% |
PL02061 |
dBET6
|
dBET6 是一种高效的,选择性的,细胞透过的,由Cereblon配体和BET配体相连的PROTAC,IC50 值为 14 nM,具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
PL12310 |
CU-CPT17e
|
CU-CPT17e 是一种有效的多 Toll 样受体 (TLR) 激动剂,可激活 TLR3,TLR8 和 TLR9。 |
≥98.0% |