| PL02118 |
MBQ-167
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MBQ-167 是 Ras 相关的 C3 型肉毒素底物 (Rac) 和细胞分裂周期蛋白 (Cdc42) 的双抑制剂,其对 Rac 1/2/3 的 IC50 值为 103 nM, 对 Cdc42 的 IC50 值为 78 nM。 |
≥99% |
| PL02057 |
CC-90003
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CC-90003 是一种不可逆的,选择性的 ERK 1/2 抑制剂,具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL06114 |
Ansofaxine hydrochloride
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Ansofaxine hydrochloride (LY03005; LPM570065) 是三重重吸收抑制剂; 抑制血清素,多巴胺和去甲肾上腺素的 IC50 值分别为723,491 和 763 nM。 |
≥99% |
| PL06408 |
4-Diethylaminobenzaldehyde
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4-Diethylaminobenzaldehyde 是一种可逆的醛脱氢酶 (ALDHs) 抑制剂,对 ALDH1 的 Ki 为 4 nM。4-Diethylaminobenzaldehyde 具有较强的抗雄激素作用 (IC50= 1.71 μM)。 |
≥98% |
| PL11063 |
Cotosudil
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Cotosudil 是一种 ROCK 激酶抑制剂,可用于青光眼或高眼压症的研究。 |
≥99% |
| PL11061 |
RKI-1447
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RKI-1447是高效的 ROCK1 和 ROCK2 的小分子抑制剂,IC50 值分别为14.5 nM 和 6.2 nM。 |
≥98% |
| PL03563 |
OT-82
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OT-82 是一种强效、选择性和具有口服活性的 NAMPT 的抑制剂。OT-82 对造血源细胞有选择性毒性,以 NAD+ 依赖方式诱导细胞死亡。OT-82 是一种很有前途的抗肿瘤试剂 (antineoplastic agent),用于血液系统恶性肿瘤的研究。 |
≥99% |
| PL04237 |
5-HT3 antagonist 5
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5-HT3 antagonist 5 是一种喹喔啉 -2- 甲酰胺化合物,是 5-HT3 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 5 对 5-HT3 激动剂和 2- 甲基 -5-HT 也具有拮抗作用,并在小鼠中表现出抗抑郁效果。 |
≥99% |
| PL11780 |
AH-7614
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AH-7614 是一种有效和选择性的 FFA4 (GPR120) 拮抗剂,对人,小鼠和大鼠 FFA4 的 pIC50 值分别为 7.1,8.1 和 8.1。AH-7614 对 FFA4 的选择性高于 FFA1 (pIC50<4.6)。AH-7614 能够阻断多不饱和 ω-6 脂肪酸亚油酸和 FFA4 激动剂的作用。 |
≥99.0% |
| PL07864 |
YQ128
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YQ128 是有效的,选择性第二代 NLRP3 炎性体抑制剂,IC50 为 0.30 µM。YQ128 能显着和选择性地抑制 IL-1β 的产生,但不抑制 TNF-α 的产生。YQ128 可以穿过血脑屏障到达中枢神经系统。YQ128 具有抗炎活性。 |
≥99% |