PL12905 |
Z-D-Glu-OH
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Z-D-Glu-OH 是一种谷氨酸衍生物。 |
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PL11596 |
Ecopipam hydrobromide
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Ecopipam (SCH 39166) hydrobromide 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺 D1/D5 受体拮抗剂,Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。Ecopipam hydrobromide 对 D2、D4、5-HT 和 α2a 受体 (Ki=0.98,5.52,0.08 和 0.73 μM) 显示出超过 40 倍的选择性。Ecopipam hydrobromide 可用于精神分裂症、可卡因成瘾和肥胖症的研究。 |
≥99.0% |
PL09061 |
Methocarbamol-d3
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Methocarbamol-d3 是 Methocarbamol 的氘代物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂,可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。 |
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PL04451 |
CGK733
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CGK733 是一种有效的 ATM/ATR 抑制剂,用于癌症研究。 |
≥99% |
PL14835 |
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA
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Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽,能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达,并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 可用于肿瘤相关的研究。 |
≥98% |
PL09595 |
RMC-4630
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RMC-4630 (SHP2-IN-7) 是 一种 SHP2 抑制剂,来自专利 WO2018013597。 |
≥99% |
PL05571 |
10,11-Dihydrocarbamazepine
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10,11-Dihydrocarbamazepine 是 Oxcarbazepine 的活性代谢物。10,11-Dihydrocarbamazepine 也是一种有机中间体。Oxcarbazepine 会迅速且几乎完全转化为 10,11-Dihydrocarbamazepine,可能具有抗惊厥功效。 |
≥97% |
PL03063 |
SKLB4771
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SKLB4771 是一种高效的 Flt3 抑制剂,IC50 为 10 nM。SKLB4771 能够下调 FLT3/STAT5/ERK 磷酸化水平,阻断细胞增殖,并诱导肿瘤组织中的细胞凋亡 (apoptosis)。 |
≥98% |
PL03839 |
DM21
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DM21 是一种可裂解的 ADC 连接子 (ADC linker),可用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。 |
≥99% |
PL12979 |
H-Glu(OEt)-OEt.HCl
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H-Glu(OEt)-OEt.HCl 是一种谷氨酸衍生物。 |
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