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货号	产品名	描述	纯度
PL02589	Q-VD-OPh	Q-VD-OPh是一种不可逆的泛胱天蛋白酶(caspase)抑制剂，具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶7的IC50值别为48 nM，抑制胱天蛋白酶1，3，8，9，10，12的IC50值在25-400 nM之间。Q-VD-OPh可抑制HIV感染。Q-VD-OPh能透过血脑屏障。	≥99%
PC10250	Doxorubicin (Adriamycin) HCl.	Doxorubicin hydrochloride是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素，用于治疗多种癌症。 Doxorubicin 在癌细胞中起作用的可能机制是嵌入 DNA 和破坏 topoisomerase-II 介导的DNA修复。	≥99%
PL02730	EIDD-1931	EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。	≥99%
PL04964	Voxilaprevir	Voxilaprevir (GS-9857) 是一种非共价、可逆的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂 (PI)，具有泛抗病毒活性。Voxilaprevir 抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 Ki 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。Voxilaprevir 是一种具有口服活性直接作用型抗病毒试剂 (DAA)，可用于 HCV 感染的研究。	≥99%
PL02708	TTP-8307	TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC50=1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒活性。	≥99%
PC54629	Streptozotocin	Streptozocin是一种抗生素，可使DNA甲基化(DNA-methylating)。Streptozocin引起肝脏，肾脏及胰腺DNA甲基化，但脑DNA中没有甲基化。	≥95%
PL11536	MSA-2	MSA-2 是一种口服非核苷酸 STING 激动剂，以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。MSA-2 对人的 STING 亚型 WT 和 HAQ 的 EC50 分别为 8.3 和 24 μM。MSA-2 在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性，刺激肿瘤分泌干扰素-β，诱导肿瘤消退，具有持久的抗肿瘤免疫，并与抗 PD-1 协同作用。	≥98%
PL01832	Heclin	Heclin 是一种 HECT E3 泛素连接酶抑制剂。Heclin 抑制组织培养细胞中的几种 HECT 连接酶(对于 Smurf2、Nedd4 和 WWP1 HECT 连接酶结构域的IC50s 分别为 6.8、6.3 和 6.9 μM)。	≥99%
PL03410	PHA-767491 hydrochloride	PHA-767491 hydrochloride 是一种 Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9 的双重抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 34 nM。	≥98%
PL08675	BAY-1797	BAY-1797 是一种高效、具有口服活性的，选择性的 P2X4 拮抗剂，对人 P2X4 的 IC50 为 211 nM。BAY-1797 在其它 P2X 离子通道上没有或表现出很弱的活性。BAY-1797 具有抗伤害和抗炎作用。	≥99%