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PL01819 ETP-45658 ETP-45658 是一种有效的 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ 和 PI3Kγ的 IC50 值分别为 22.0 nM,39.8 nM,129.0 nM 和 717.3 nM。ETP-45658 还可以抑制 DNA-PK (IC50=70.6 nM) 和 mTOR (IC50=152.0 ≥98%
PL14891 Fatostatin Fatostatin (125B11) 是 SREBP 活化的特异性抑制剂,可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin 与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin 具有抗肿瘤作用,能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。 ≥99%
PL08774 LCH-7749944 LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种有效的 PAK4 抑制剂,IC50 为 14.93 μM。LCH-7749944通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖,并诱导凋亡 (apoptosis)。 ≥99%
PL12059 Cymoxanil Cymoxanil 是一种杀真菌剂,可用于防治霜霉目真菌引起的植物病害。 ≥98%
PL11043 GSK429286A GSK429286A是选择性的 ROCK1 抑制剂,IC50 值为14 nM。 ≥98%
PL09552 CPDA CPDA是一种新型有效的 SH2 domain-containing inositol phosphatase 2 (SHIP2) 抑制剂, 作用于3T3-L1脂肪细胞, 能够有效改善胰岛素抗性。 ≥98%
PL01888 HDAC8-IN-1 HDAC8-IN-1 是一个 HDAC8 抑制剂,其 IC50 值为 27.2 nM。 ≥99%
PL14613 AN2718 AN2718 通过 OBORT 机制抑制蛋白质的合成,从而抑制真菌的生长。 ≥99%
PL09733 Vardenafil hydrochloride Vardenafil hydrochloride 是一种具有高选择性和口服活性的磷酸二酯酶5 (PDE5) 抑制剂,IC50 为 0.7 nM。Vardenafil hydrochloride 对 PDE1 (180 nM),PDE6 (11 nM) ,PDE2,PDE3,PDE4 (>1000 nM) 有不同的抑制作用。Vardenafil hydrochloride 非竞争性地抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 水解,从而提高 cGMP 水平。Vardenafil hydrochloride 可用于研究勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病。 ≥99%
PL07390 GW806742X GW806742X 是一种ATP模拟物,是一种有效的 MLKL 抑制剂,结合 MLKL 假激酶结构域,Kd 值为 9.3μM。GW806742X 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。GW806742X 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。 ≥98%