| PL07174 |
PIN1 inhibitor API-1
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PIN1 inhibitor API-1 是一种特殊的 Pin1 (peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1) 抑制剂 (API-1),IC50 为 72.3 nM。PIN1 inhibitor API-1 直接特异性地与 Pin1 肽基脯氨酰异构酶 (PPIase) 结构域结合,并抑制 Pin1 顺反异构活性。PIN1 inhibitor API-1 保留 pXPO5 的活性构象,恢复 pXPO5 将前 miRNA 从细胞核转运到细胞质的能力,从而上调抗癌 miRNA 的生物发生,抑制体外和体内肝癌的发生。 |
≥98% |
| PL04504 |
Leukadherin-1
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Leukadherin-1 是特异性的白细胞表面整合素 CD11b/CD18 的激动剂。Leukadherin-1 可增加 CD11b/CD18 依赖性细胞对血纤蛋白原的粘附,EC50为 4 μM。Leukadherin-1 增强白细胞对配体 (如 ICAM-1) 和血管内皮的粘附,从而减少白细胞跨内皮迁移和流入损伤部位。Leukadherin-1 抑制先天性炎症信号转导。 |
≥98% |
| PL08612 |
Tesnatilimab
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Tesnatilimab 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体,可作用于免疫激活受体 NKG2D,具有潜在的免疫调节和抗炎活性。Tesnatilimab 可用于炎症性肠道疾病 (IBD) 的研究。 |
≥99% |
| PL14032 |
DBCO-PEG4-Biotin
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DBCO-PEG4-Biotin 是一种含生物素基团和 4 个 PEG 的 azadibenzocyclooctyne-biotin 衍生物。DBCO-PEG4-Biotin 是一种用途广泛的生物素酰化试剂,能通过无铜催化烷基叠氮化反应 (SPAAC) 将生物素的一部分引入叠氮标记的生物分子中。 |
≥97% |
| PL13236 |
ELN484228
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ELN484228 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的阻断剂,α-突触核蛋白是帕金森病中的关键蛋白质。 |
≥99% |
| PL08777 |
Miransertib
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Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性和变构性 Akt 抑制剂,对 Akt1,Akt2,Akt3 的 IC50 分别为 2.7 nM,14 nM 和 8.1 nM。Miransertib 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂,并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania)。 |
≥99% |
| PL03026 |
Takeda103A
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Takeda103A 是一种有效的 GRK2 抑制剂。G 蛋白偶联受体 (GPCR) 是许多生理过程的核心。Takeda103A 具有研究心力衰竭的潜力。 |
≥98% |
| PL05515 |
9-Aminoacridine
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9-Aminoacridine (Aminacrine) 是一种高度荧光染料, 用作局部消毒剂, 实验用作一种诱变剂, 细胞内pH指示剂。9-Aminoacridine 是一种有效的具有龋齿传播特性的抗菌剂。 |
≥99% |
| PL03230 |
Tri-Salicylic acid
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Tri-Salicylic acid 是与水杨酸性质相似的化合物。Tri-Salicylic acid 具有研究炎症、肥胖和心血管疾病的潜力 (摘自专利 US20170368079A1,化合物 III)。 |
≥98% |
| PL10020 |
AZD-5672
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AZD-5672 是一种口服有效的强效选择性 CCR5 拮抗剂 (IC50=0.32 nM)。AZD-5672 对 hERG 离子通道具有中等活性 (结合 IC50=7.3 μM)。AZD5672是人 P-gp 的底物,抑制 P-gp 介导的地高辛转运 (IC50=32 μM)。AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。 |
≥95.0% |