GW806742X
GW806742X 是一种ATP模拟物,是一种有效的 MLKL 抑制剂,结合 MLKL 假激酶结构域,Kd 值为 9.3μM。GW806742X 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。GW806742X 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
目录号: PL07390 纯度: ≥98%
CAS No. :579515-63-2
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PL07390-5mg 5mg ¥741.82 请登录
PL07390-10mg 10mg ¥989.09 请登录
PL07390-25mg 25mg ¥1854.55 请登录
PL07390-50mg 50mg ¥3090.91 请登录
PL07390-100mg 100mg ¥5563.64 请登录
PL07390-200mg 200mg 询价 询价
PL07390-500mg 500mg 询价 询价
PL07390-10mM*1mLinDMSO 10mM*1mLinDMSO ¥816.00 请登录
Medlife所售产品仅用于科学研究(非临床研究),非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载。
中文名称
GW806742X
中文别名
3-[[4-[甲基[4-[[[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]羰基]氨基]苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苯磺酰胺
英文名称
GW806742X
英文别名
GW806742X;3-(4-(Methyl(4-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ureido)phenyl)amino)pyrimidin-2-ylamino)benzenesulfonamide;1-[4-[methyl-[2-[(3-Sulfamoylphenyl)amino]pyrimidin-4-Yl]amino]phenyl]-3-[4-(Trifluoromethyloxy)phenyl]urea;urea deriv. 23;MLKL compound 1;BDBM5832;GTPL9513;C25H22F3N7O4S;SYN1215;HMS3303M11;HMS3305G22;BCP29591;NSC756366;compound 23 [PMID: 15990302];1-[4-[methyl-[2-(3-sulfamoylanilino)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea;GW80674;3-((4-(methyl(4-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ureido)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)benzenesulfonamide;AK
Cas No.
579515-63-2
分子式
C25H22F3N7O4S
分子量
573.55
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2