GW806742X|579515-63-2|-陌孚医药/Medlife

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GW806742X

目录号: PL07390 纯度: ≥98%

CAS No. :579515-63-2

商品编号	规格	价格	会员价
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PL07390-10mg	10mg	¥1285.00	请登录
PL07390-25mg	25mg	¥2410.00	请登录
PL07390-50mg	50mg	¥4018.00	请登录
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PL07390-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1060.00	请登录

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中文名称	GW806742X
中文别名	3-[[4-[甲基[4-[[[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]羰基]氨基]苯基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苯磺酰胺
英文名称	GW806742X
英文别名	GW806742X;3-(4-(Methyl(4-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ureido)phenyl)amino)pyrimidin-2-ylamino)benzenesulfonamide;1-[4-[methyl-[2-[(3-Sulfamoylphenyl)amino]pyrimidin-4-Yl]amino]phenyl]-3-[4-(Trifluoromethyloxy)phenyl]urea;urea deriv. 23;MLKL compound 1;BDBM5832;GTPL9513;C25H22F3N7O4S;SYN1215;HMS3303M11;HMS3305G22;BCP29591;NSC756366;compound 23 [PMID: 15990302];1-[4-[methyl-[2-(3-sulfamoylanilino)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]urea;GW80674;3-((4-(methyl(4-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ureido)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)benzenesulfonamide;AK
Cas No.	579515-63-2
分子式	C₂₅H₂₂F₃N₇O₄S
分子量	573.55
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	GW806742X 是一种ATP模拟物，是一种有效的 MLKL 抑制剂，结合 MLKL 假激酶结构域，K_d 值为 9.3μM。GW806742X 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC₅₀=2 nM)。GW806742X 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
生物活性	GW806742X, an ATP mimetic and a potent MLKL (Mixed Lineage Kinase Domain-Like protein) inhibitor, binds the MLKL pseudokinase domain with a K d of 9.3 μM. GW806742X has activity against VEGFR2 (IC 50 =2 nM). GW806742X retards MLKL membrane translocation and inhibits necroptosis.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	MLKL 9.3 μM (Kd) VEGFR2 2 nM (IC50)
体外研究(In Vitro)	GW806742X (0.1-10000 nM) inhibits necroptotic death of wild-type mouse dermal fibroblasts (MDFs) stimulated with TSQ (1 ng/mL TNF, 500 nM compound A (Smac mimetic), 10 μM Q-VD-OPh) in a dose-dependent manner. GW806742X shows inhibition of VEGF induced proliferation of HUVECs with an IC50 of 5 nM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Hildebrand JM, et al. Activation of the pseudokinase MLKL unleashes the four-helix bundle domain to induce membrane localization and necroptotic cell death. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Oct 21;111(42):15072-7. [2]. Sammond DM, et al. Discovery of a novel and potent series of dianilinopyrimidineurea and urea isostere inhibitors of VEGFR2 tyrosine kinase. Bioorg Med Chem Lett. 2005;15(15):3519-3523.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (174.35 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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