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HBF-0259

目录号: PL02874 纯度: ≥99%

HBF-0259 是一种有效和选择性的乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 分泌抑制剂，在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50 值为 1.5 μM。HBF-0259 对 HBV DNA 合成没有影响。

CAS No. :957011-15-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL02874-5mg	5mg	¥445.00	请登录
PL02874-10mg	10mg	¥698.00	请登录
PL02874-50mg	50mg	¥1855.00	请登录
PL02874-100mg	100mg	¥2625.00	请登录
PL02874-1 mL x 10 mM (in DMSO)	1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥474.00	请登录

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中文名称	HBF-0259
英文名称	HBF-0259
英文别名	7-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine;7-(2-Chloro-6-fluoro-phenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine;7-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-tetrazolo[1,5-a]pyrimidine;7-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine;HBF-0259
Cas No.	957011-15-3
分子式	C₁₆H₁₂Cl₂FN₅
分子量	364.20
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	HBF-0259 是一种有效和选择性的乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 分泌抑制剂，在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50 值为 1.5 μM。HBF-0259 对 HBV DNA 合成没有影响。

产品详情	HBF-0259 是一种有效和选择性的乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 分泌抑制剂，在 HepG2.2.15 细胞中的 EC₅₀ 值为 1.5 μM。HBF-0259 对 HBV DNA 合成没有影响。
生物活性	HBF-0259 is a potent and selective inhibitor of hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HBsAg) secretion, with an EC 50 of 1.5 μM in HepG2.2.15 cells. HBF-0259 has no effect on HBV DNA synthesis.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	HBF-0259 (0.0158-50.0 μM) inhibits the HBsAg secretion (EC50=1.5 μM) in HepDE19 cells, with an CC50 of >50 μM. HBF-0259 (2-8 μM) significantly reduces the abundance of both L and M in the supernatants of HepG2.2.15 cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Dougherty AM, et, al. A substituted tetrahydro-tetrazolo-pyrimidine is a specific and novel inhibitor of hepatitis B virus surface antigen secretion. Antimicrob Agents Chemother. 2007 Dec;51(12):4427-37. [2]. Yu W, et, al. Design, synthesis, and biological evaluation of triazolo-pyrimidine derivatives as novel inhibitors of hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) secretion. J Med Chem. 2011 Aug 25;54(16):5660-70.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (274.57 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Dougherty AM, et, al. A substituted tetrahydro-tetrazolo-pyrimidine is a specific and novel inhibitor of hepatitis B virus surface antigen secretion. Antimicrob Agents Chemother. 2007 Dec;51(12):4427-37.
[2]. Yu W, et, al. Design, synthesis, and biological evaluation of triazolo-pyrimidine derivatives as novel inhibitors of hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) secretion. J Med Chem. 2011 Aug 25;54(16):5660-70.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

HBF-0259

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