PL13103 |
5-FAM
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5-FAM (5-Carboxyfluorescein) 是一种绿色荧光探针,用于标记肽,蛋白质和核苷酸。Ex/Em 为 490 nm/520 nm。 |
≥99% |
PL10843 |
Z62954982
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Z62954982 (ZINC08010136) 是一种强效的、选择性的、细胞渗透性强的 Rac1 (IC50=12 μM) 抑制剂,比 NSC23766 (HY-15723A) (IC50=50 μM) 有效性强 4 倍。Z62954982 干扰 Rac1/Tiam1 复合物,降低活性 Rac1 (GTP 结合的 Rac1) 的细胞质水平,而不影响其他 Rho GTPases (如,Cdc42 或 RhoA) 的活性。 |
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PL12317 |
AT791
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AT791 是一种有效的口服生物利用 TLR7 和 TLR9 抑制剂。AT791 抑制多种人类和小鼠细胞类型的 TLR7 和 TLR9 信号传导,并在体外抑制 DNA-TLR9 相互作用。 |
≥98% |
PL13482 |
AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid
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AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid是AZD5153的6-羟基-2-萘甲酸盐形式。AZD5153是一种有效选择性,有口服活性的BET/BRD4溴结构域抑制剂; 干扰BRD4的IC50值为1.7nM。 |
≥99% |
PL03835 |
FAPI-34
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FAPI-34 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂,具有良好的药代动力学和生化特性,来自专利 WO2019154886A1。 |
≥99% |
PL01477 |
Philanthotoxin 74 dihydrochloride
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Philanthotoxin 74 dihydrochloride (PhTx 74) 是 AMPAR 的拮抗剂; 抑制 GluR3 和 GluR1 的 IC50 值分别为263和296 nM。 |
≥98% |
PL01124 |
Ritlecitinib
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Ritlecitinib (PF-06651600) 是一种口服有效的,选择性的 JAK3 抑制剂,IC50 值为 33.1 nM。 |
≥99% |
PL07863 |
NLRP3-IN-NBC6
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NLRP3-IN-NBC6 是一种有效的选择性 NLRP3 炎性小体抑制剂 (IC50= 574 nM),其作用独立于Ca2+。NLRP3-IN-NBC6 抑制 Nigericin 诱导的 THP-1 细胞炎症反应和Imiquimod (HY-B0180) 诱导的 LPS-primed 的骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 释放 IL-1β。 |
≥99.0% |
PL14097 |
DfTat
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DfTat 是一种典型的可穿透细胞的肽TAT的荧光标记二聚体。DfTat 能以特别高的效率将小分子、多肽和蛋白质输送到活细胞中。罗丹明标记的 DfTat 可作为一种易于检测的示踪剂。 |
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PL09993 |
Nateglinide-d5
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Nateglinide-d5 是Nateglinide 的氘代物。Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物,是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物,也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。 |
≥98.0% |