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货号	产品名	描述	纯度
PL08500	OGT 2115	OGT 2115 是一种有效的，细胞可渗透且口服活性的乙酰肝素酶 (heparanase) 抑制剂，IC50 为 0.4 μM。OGT 2115 具有抗血管生成特性 (IC50 为 1 μM)。OGT 2115 还抑制硫酸乙酰肝素的降解活性。	≥98%
PL11041	Y-33075	Y-33075 是一种有效的 ROCK 抑制剂，源于 Y-27632，但活性更强，IC50 值 3.6 nM。	≥99%
PL07143	JNJ-42153605	JNJ-42153605是代谢型谷氨酸2 (mGlu2) 受体的正变构调节剂，EC50值为17 nM。	≥99%
PL02506	Mocetinostat	Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效，可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 的IC50分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。	≥99%
PL06902	Arachidonoyl Serinol	Arachidonoyl Serinol，一种大麻素的内源性代谢物，是单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 的抑制剂。Arachidonoyl Serinol 抑制 [³H]2-oleoylglycerol 和 [³H]anandamide 的水解，IC50 值约为 70 μM。
PL12183	BSH-IN-1	BSH-IN-1 是一种重组的肠道细菌胆汁盐水解酶 (BSHs) 的有效和共价抑制剂，对 B. longum BSH (革兰氏阳性) 和 B. theta BSH (革兰氏阴性菌) 的 IC50 分别为 108 和 427 nM。	≥98.0%
PL08649	Cholestyramine	Cholestyramine (Colestyramine) 是胆汁酸结合树脂，它可以抑制肠胆汁酸吸收导致增加粪便胆汁酸排泄，进而又增加胆固醇胆汁酸合成。
PL13451	Alobresib	Alobresib (GS-5829) 是一种 BET 溴结构域抑制剂。Alobresib 可有效对抗复发且耐药的过表达 c-Myc 的子宫浆液性癌。Alobresib 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 研究。	≥98%
PL02182	PF-06928215	PF-06928215 是一种高亲和力的 cGAS (cyclic GMP-AMP Synthase) 抑制剂，IC50 为 4.9 μΜ，亲和力 Kd 值为 0.2 μΜ。	≥99%
PL01918	Mitochondrial fusion promoter M1	Mitochondrial fusion promoter M1 是线粒体动态调节剂。Mitochondrial fusion promoter M1 保持线粒体功能并促进细胞呼吸。Mitochondrial fusion promoter M1 减轻了心肌缺血/再灌注大鼠的心脏损伤和大脑损伤。	≥99%