BMS-1166 hydrochloride|2113650-05-6|-陌孚医药/Medlife

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BMS-1166 hydrochloride

目录号: PL08939 纯度: ≥99%

CAS No. :2113650-05-6

商品编号	规格	价格	会员价
PL08939-5mg	5mg	¥3696.00	请登录
PL08939-10mg	10mg	询价	询价
PL08939-50mg	50mg	询价	询价
PL08939-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥4066.00	请登录

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中文名称	BMS-1166 hydrochloride
英文名称	BMS-1166 hydrochloride
英文别名	(2R,4R)-1-(5-Chloro-2-((3-cyanobenzyl)oxy)-4-((3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-methylbenzyl)oxy)benzyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride;BCP31309;BMS-1166 Hydrochloride;BMS1166 HCl;BMS-1166 hydrochloride
Cas No.	2113650-05-6
分子式	C₃₆H₃₄Cl₂N₂O₇
分子量	677.57
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	BMS-1166 hydrochloride 是一种有效的 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。BMS-1166 hydrochloride 诱导 PD-L1 二聚化并阻断其与 PD-1 的相互作用，IC₅₀ 为 1.4 nM。BMS-1166 hydrochloride 拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。
生物活性	BMS-1166 hydrochloride is a potent PD-1/PD-L1 immune checkpoint inhibitor. BMS-1166 hydrochloride induces dimerization of PD-L1 and blocks its interaction with PD-1, with an IC 50 of 1.4 nM. BMS-1166 hydrochloride antagonizes the inhibitory effect of PD-1/PD-L1 immune checkpoint on T cell activation.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 1.4 nM (PD-1/PD-L1 interaction).
体外研究(In Vitro)	BMS-1166 is a potent PD-1/PD-L1 interaction inhibitor with an IC50 of 1.4 nM in a homogenous time-resolved fluorescence binding assay. BMS-1166 antagonizes the inhibitory effect of PD-1/PD-L1 immune checkpoint on T cell activation. BMS-1166 dose dependently abolishes the inhibition of ECs stimulation by sPD-L1. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Guzik K, et al. Small-Molecule Inhibitors of the Programmed Cell Death-1/Programmed Death-Ligand 1 (PD-1/PD-L1) Interaction via Transiently Induced Protein States and Dimerization of PD-L1. J Med Chem. 2017 Jul 13;60(13):5857-5867. [2]. Skalniak L, et al. Small-molecule inhibitors of PD-1/PD-L1 immune checkpoint alleviate the PD-L1-induced exhaustion of T-cells. Oncotarget. 2017 Aug 7;8(42):72167-72181.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (147.59 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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