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PL11046 Rho-Kinase-IN-2 Rho-Kinase-IN-2 (Compound 23) 是一种具有口服活性的、选择性的和中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 Rho激酶 (ROCK) 抑制剂 (ROCK2 IC50=3 nM)。Rho-Kinase-IN-2 可用于亨廷顿病的研究。 ≥99%
PL06227 (S)-2-Amino-3,3-diphenylpropanoic acid (S)-2-Amino-3,3-diphenylpropanoic acid 是一种丙氨酸衍生物。
PL06297 (S)-2,3-Bis((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)propanoic acid (S)-2,3-Bis((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)propanoic acid 是一种丙氨酸衍生物。
PL06699 TT3 TT3 是一种可电离的类脂材料,用于 mRNA 和 CRISPR/Cas9 的递送。 ≥98.0%
PL06115 Prednisolone Tebutate Prednisolone tebutate是一种用作抗炎和免疫抑制剂的合成糖皮质激素。 ≥99%
PL07988 3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine 3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine (Compound 12) 是一种胞苷衍生物。 ≥99%
PL05853 Amylin, amide, rat Amylin, amide, rat 是一种有效的高亲和力的胰淀素受体 AMY1 和 AMY3 的配体。 ≥99%
PL10680 (S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine (S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine 是一种双靶点 PROTAC,不仅可以靶向 Smad3 的泛素化和降解,还可以提高 HIF-α 蛋白水平。(S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine 对肾性贫血具有多途径抗纤维化作用和肾脏保护作用。 ≥99%
PL14796 (R,R)-GSK321 (R,R)-GSK321 是野生型异柠檬酸脱氢酶1 (WT IDH1) 抑制剂,IC50 值为120 nM。(R,R)-GSK321 作为突变体 R132H IDH1 抑制剂,是 GSK321 的异构体,具有野生型交叉反应性。 ≥99%
PL02447 LCAHA LCAHA (LCA hydroxyamide) 是一种脱泛素酶 USP2a 抑制剂,在 Ub-AMC 分析和 Di-Ub 分析中, IC50 分别为 9.7 μM 和 3.7 μM。LCAHA 通过抑制去泛素酶 USP2a 破坏细胞周期蛋白 D1 稳定性并诱导 G0/G1 期阻滞。 ≥98%