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货号	产品名	描述	纯度
PL10105	Setipiprant	Setipiprant (ACT-129968) 是具有口服活性的、选择性的 CRTH2 拮抗剂。Setipiprant 与 hCRTH2 受体相互作用，IC50 为 6 nM。Setipiprant 抑制 prostanoid 受体 hDP1 以及 hEP2，IC50 值分别为 1290 和 2600 nM。Setipiprant 可用于哮喘和鼻炎的研究。	≥98%
PL05081	JNJ-38877605	JNJ-38877605是ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4 nM，对c-Met的抑制性比对其它200种酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的抑制性要强600倍。	≥99%
PL10872	CASIN	CASIN 是一个选择性的 GTPase Cdc42 抑制剂，其 IC50 值是 2 uM。CASIN 可用于癌症的研究。	≥99%
PL10893	ESI-08	ESI-08 是一种有效的选择性 EPAC 拮抗剂，可以完全抑制 EPAC1 和 EPAC2 (IC50 为 8.4 μM) 的活性。ESI-08 选择性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 激活，但不抑制 cAMP 介导的 PKA 激活。	≥99%
PL13147	Thioflavin T	Thioflavin T 是一种阳离子 Benzothiazole 染料，在组织切片中与淀粉样蛋白结合后荧光强度增强。	≥98%
PL13460	I-CBP112	I-CBP112是一种特异性和有效的乙酰-赖氨酸竞争性蛋白-蛋白相互作用抑制剂，抑制 CBP/p300 溴结构域，增强 p300 的乙酰化作用。	≥98%
PL10015	Senicapoc	Senicapoc (ICA-17043) 是有效，选择性的 Gardos 通道 (Ca²⁺ 激活的 K⁺ 通道; KCa3.1) 阻断剂，IC50 为 11 nM。Senicapoc 阻断来自人红细胞的 Ca²⁺ 诱导的铷通量，IC50 值为 11 nM，抑制红细胞脱水的 IC50 为 30 nM。	≥99%
PL11447	A-770041	A-770041 是选择性的、具有口服活性的 Src 家族 Lck 的抑制剂。A-770041 抑制 Lck，IC50 值为 147 nM 在 1 mM ATP 的存在下。A-770041 对 Lck 具有高于 Fyn 300 倍的选择性，Fyn 是另一个参与 T 细胞信号传递的 Src 家族激酶。A-770041 可用于急性排斥反应的研究。	≥99%
PL08866	Rafoxanide	Rafoxanide 是一种口服有效的卤代水杨基苯胺剂，具有抗寄生虫活性。Rafoxanide 用于控制绵羊和牛的 Hemonchus 和 Fasciola 以及绵羊的 Estrus ovis 的侵染。Rafoxanide 通过解偶联氧化磷酸化来干扰吸虫体内的能量代谢。Rafoxanide 可以消灭 91-99% 的成熟吸虫和 50-90% 的年轻吸虫。	≥98%
PL14630	Anidulafungin	Anidulafungin 是一种新型的半合成棘球白素，具有抗真菌 (antifungal) 效力。	≥99%