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PL10573 AT6 AT6 是一种 PROTAC AT1 类似物,PROTAC AT1 由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连,是一种高度选择性的溴结构域蛋白 (Brd4) 降解剂。 ≥98%
PL10572 SIM1 SIM1 是一种有效的 von Hippel-Lindau (VHL)-based PROTAC,能够对所有BET 家族成员进行降解,并优先降解 BRD2 (IC50=1.1 nM; Kd=186 nM)。SIM1显示出持续的抗癌活性。 ≥99%
PL08311 HIF-1 alpha (556-574) HIF-1 alpha (556-574) 是缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的 19 个氨基酸短肽段。HIF-1 是对氧稳态响应的主要调节剂。 ≥99%
PL04713 Cyclophosphamide-d4 Cyclophosphamide-d4 是 Cyclophosphamide 的氘代物。Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator,在化学上与氮芥类有关,具有抗肿瘤及免疫抑制活性。
PL04375 alpha-GalNAc-TEG-N3 alpha-GalNAc-TEG-N3 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。 ≥99%
PL13527 Taranabant racemate Taranabant racemate (MK-0364 racemate) 是大麻素-1 (CB1) 受体的拮抗剂和/或反向激动剂,来自专利 WO 2004048317 A1。 ≥99%
PL04647 (S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride (S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride 是AMPAR高效选择性激动剂。 ≥98%
PL05808 FC131 TFA FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂,抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 HIV 的活性。 ≥98%
PL02779 A-3 hydrochloride A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (Ki=4.3 µM),酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 µM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 µM) 的抑制剂。A-3 hydrochloride 还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。 ≥99%
PL04426 Vortioxetine Vortioxetine 是 5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7 受体 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂,其 Ki 值分别为 15 nM,33 nM,3.7 nM,19 nM 和 1.6 nM。 ≥99%