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Leu-AMS

目录号: PL01705 纯度: ≥98%

Leu-AMS (compound 6)，亮氨酸类似物，是一种有效的亮氨酰-tRNA 合成酶 (LRS) 抑制剂，IC50 值为 22.34 nM，Leu-AMS 抑制了LRS 的催化活性，但不影响亮氨酸诱导的 mTORC1 活化。Leu-AMS在癌细胞和正常细胞中显示出细胞毒性，并抑制细菌的生长。

CAS No. :288591-93-5

商品编号	规格	价格	会员价
PL01705-1mg	1mg	¥3053.00	请登录
PL01705-5mg	5mg	¥9482.00	请登录
PL01705-10mg	10mg	¥14304.00	请登录
PL01705-50mg	50mg	询价	询价
PL01705-100mg	100mg	询价	询价

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中文名称	Leu-AMS
中文别名	化合物 T11840
英文名称	Leu-AMS
英文别名	Leu-AMS;5'-O-(L-Leucylsulfamoyl)adenosine;Leusa;[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl N-[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]sulfamate;LSS;BDBM50458119;5-O-N-LEUCYL-SULFAMOYLADENOSINE;N-(5'-Adenosyloxysulfonyl)-L-leucinamide;Q27462690;Adenosine, 5'-[[(2S)-2-amino-4-methyl-1-oxopentyl]sulfamate]
Cas No.	288591-93-5
分子式	C₁₆H₂₅N₇O₇S
分子量	459.48
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
详情描述	Leu-AMS (compound 6)，亮氨酸类似物，是一种有效的亮氨酰-tRNA 合成酶 (LRS) 抑制剂，IC50 值为 22.34 nM，Leu-AMS 抑制了LRS 的催化活性，但不影响亮氨酸诱导的 mTORC1 活化。Leu-AMS在癌细胞和正常细胞中显示出细胞毒性，并抑制细菌的生长。

产品详情	Leu-AMS (compound 6)，亮氨酸类似物，是一种有效的亮氨酰-tRNA 合成酶 (LRS) 抑制剂，IC₅₀ 值为 22.34 nM，Leu-AMS 抑制了LRS 的催化活性，但不影响亮氨酸诱导的 mTORC1 活化。Leu-AMS在癌细胞和正常细胞中显示出细胞毒性，并抑制细菌的生长。
生物活性	Leu-AMS (compound 6), a leucine analogue, is a potent inhibitor of leucyl-tRNA synthetase (LRS) with an IC 50 of 22.34 nM, which inhibits the catalytic activity of LRS but did not affect the leucine-induced mTORC1 activation. Leu-AMS shows cytotoxicity in cancer cells and normal cells, and inhibits the growth of bacteria.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 22.34 nM (LRS)
体外研究(In Vitro)	Leu-AMS is proved to be a potent inhibitor of Leucyl-tRNA Synthetase (LRS) with an IC50 value of 22.34 nM. Leu-AMS is highly cytotoxic in both cancer cells and normal cells. Leu-AMS does not affect S6 kinase (S6K) phosphorylation at all. Leu-AMS inhibits the catalytic activity of LRS but does not affect the leucine-induced mTORC1 activation. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Yoon S, et al. Discovery of Leucyladenylate Sulfamates as Novel Leucyl-tRNA Synthetase (LRS)-TargetedMammalian Target of Rapamycin Complex 1 (mTORC1) Inhibitors. J Med Chem. 2016 Nov 23;59(22):10322-10328.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 49.17 mg/mL (107.01 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Yoon S, et al. Discovery of Leucyladenylate Sulfamates as Novel Leucyl-tRNA Synthetase (LRS)-TargetedMammalian Target of Rapamycin Complex 1 (mTORC1) Inhibitors. J Med Chem. 2016 Nov 23;59(22):10322-10328.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Leu-AMS

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