PL07754 |
Velneperit
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Velneperit (S-2367) 是一种新型神经肽Y (NPY) Y5受体拮抗剂。 |
≥99% |
PL04419 |
CEP-33779
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CEP-33779是一个新颖的,选择性,有口服活性的JAK2抑制剂,IC50值为1.8±0.6 nM。 |
≥99% |
PL08413 |
M2I-1
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M2I-1 是一种 Mad2 抑制剂,靶向 Mad2 与 Cdc20 的结合,Mad2 与 Cdc20 结合是纺锤体装配检查点 (SAC) 内必不可少的蛋白-蛋白相互作用 (PPI)。 |
≥98.0% |
PL14141 |
Fluorescamine
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Fluorescamine( Ro 20-7234)是一个螺环化合物且本身无荧光性质,能与初级胺反应并形成荧光,因此被用来检测胺和肽。 |
≥98.0% |
PL02599 |
G-749
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G-749 是一种高效的, ATP 竞争性的 FLT3 抑制剂,对野生型 FLT3 和突变型 FLT3-D835Y 作用的 IC50 值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。G-749 可用于急性髓系白血病 (AML) 的耐药研究。 |
≥98% |
PL14208 |
ARQ 621
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ARQ 621 是一种变构的有效的选择性 Eg5 抑制剂,Eg5 是一种参与细胞分裂的基于微管的 ATPase 运动蛋白。ARQ 621 具有抗肿瘤活性。ARQ 621 是一种驱动蛋白 (kinesin) 抑制剂。 |
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PL02965 |
Nazartinib
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Nazartinib (EGF816) 是一种 EGFR 抑制剂,对 EGFR(L858R/790M) 突变体的 Ki 和 Kinact 值分别为 31 nM 和 0.222 min−1。 |
≥99% |
PL07502 |
OG-L002
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OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂,IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。 |
≥99% |
PL08459 |
BTTAA
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BTTAA 是一种 Cu(I)-稳定配体,能够很好地与泛素 Glu18AzF 反应。 |
≥99% |
PL15015 |
BAY-6035
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BAY-6035 是一种有效的,选择性,底物竞争性 SMYD3 抑制剂。 BAY-6035 抑制 MEKK2 的甲基化,IC50 值为 88 nM。 |
≥99% |