| PL06532 |
(R)-1-Benzylpyrrolidine-2-carboxylic acid
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(R)-1-Benzylpyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种脯氨酸衍生物。 |
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| PL03974 |
(Rac)-PF-998425
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(Rac)-PF-998425 是一种有效、选择性的非甾体雄激素受体 (AR) 拮抗剂。(Rac)-PF-998425 在 AR 结合和细胞分析中的 IC50 值分别为 26 和 90 nM。(Rac)-PF-998425 具有用于研究雄激素性脱发的潜力。 |
≥99% |
| PL05635 |
2-((3-Fluoro-4-(methylcarbamoyl)phenyl)amino)-2-methylpropanoic acid
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2-((3-Fluoro-4-(methylcarbamoyl)phenyl)amino)-2-methylpropanoic acid 是一种丙氨酸衍生物。 |
≥99% |
| PL01376 |
Repotrectinib
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Repotrectinib (TPX-0005) 是一种有效的 ROS1 (IC50=0.07 nM) 和 TRK (对 TRKA/B/C 的 IC50=0.83/0.05/0.1 nM) 抑制剂。Repotrectinib 有效抑制 WT ALK (IC50=1.01 nM)。Repotrectinib 具有抗癌活性。 |
≥99% |
| PL04335 |
DC-U4106
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DC-U4106 是一种 USP8 靶向抑制剂,其 Kd 值为 4.7 μM,IC50 值为 1.2 μM。DC-U4106 可作用于泛素化途径,促进 Erα 的降解。DC-U4106 可以抑制剂肿瘤细胞的生长,具有较小毒性,可用于乳腺癌研究。 |
≥99% |
| PL01705 |
Leu-AMS
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Leu-AMS (compound 6),亮氨酸类似物,是一种有效的亮氨酰-tRNA 合成酶 (LRS) 抑制剂,IC50 值为 22.34 nM,Leu-AMS 抑制了LRS 的催化活性,但不影响亮氨酸诱导的 mTORC1 活化。Leu-AMS在癌细胞和正常细胞中显示出细胞毒性,并抑制细菌的生长。 |
≥98% |
| PL06439 |
Amino-PEG8-Boc
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Amino-PEG8-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 8 单元 PEG-ADC 连接物,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。Amino-PEG8-Boc 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 |
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| PL04487 |
Hoechst 33258 analog
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Hoechst 33258 analog 是 Hoechst 染料的类似物。Hoechst 33258 analog 是一种细胞染料,可用于量化 DNA。Hoechst 33258 analog 与 dsDNA 结合时发出蓝色荧光。 |
≥99% |
| PL07111 |
(S,S)-BMS-984923
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(S,S)-BMS-984923 是 BMS-984923 的活性较低的 (S,S)-对映体。(S,S)-BMS-984923 对 mGluR5 受体的 EC50 >1μM。BMS-984923 是一种有效的 mGluR5 沉默变构调节剂。 |
≥98% |
| PL09387 |
BMT-090605 hydrochloride
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BMT-090605 hydrochloride 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂,IC50 值为 0.6 nM。BMT-090605 hydrochloride 显示抗伤害活性。BMT-090605 hydrochloride 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK,IC50 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 hydrochloride 可用于神经性疼痛的研究。 |
≥99% |