| PL08977 |
Vudalimab
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Vudalimab 是一种有效的 PD-1 和 CTLA-4 双重抑制剂,是一种完全人源化的双特异性单克隆抗体。Vudalimab 靶向免疫检查点受体 PD-1 和 CTLA-4,促进肿瘤选择性 T 细胞激活。 |
≥99% |
| PL05790 |
Fibronectin Adhesion-promoting Peptide
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Fibronectin Adhesion-promoting Peptide (Heparin Binding Peptide) 是一种肝素结合氨基酸序列,这段序列存在于纤连蛋白 C-端的肝素结合域中。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide 促进间充质干细胞 (MSC) 球状体组装成更大的聚集体。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide 通过与细胞的肝素结合区反应直接促进内皮细胞的粘附、扩散和迁移。 |
≥98% |
| PL08441 |
Alendronic acid
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Alendronic acid,一种双膦酸盐,是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症,恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。 |
≥98.0% |
| PL14982 |
Peptide 401
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Peptide 401 是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽,抑制血管通透性。 |
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| PL07774 |
Levocabastine hydrochloride
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Levocabastine (R 50547) hydrochloride 是一种强效选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Levocabastine hydrochloride 也是一种选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型 2 (NTR2) 拮抗剂,对 mNTR2 的 Ki 值为 17 nM。Levocabastine hydrochloride 可作为 VLA-4 拮抗剂,干扰过敏性结膜炎 (AC) 结膜嗜酸性粒细胞的浸润。 |
≥99.0% |
| PL10832 |
K-Ras G12C-IN-1
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K-Ras G12C-IN-1是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。 |
≥98% |
| PL07923 |
5'-O-DMT-Bz-rA
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5'-O-DMT-Bz-rA 是环二核苷酸化合物的合成的中间体。 |
≥98.0% |
| PL11617 |
AS1708727
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AS1708727 是口服有效的 Foxo1 抑制剂,其对 G6Pase 和 PEPCK 的 EC50 值分别为 0.33 μM 和0.59 μM。 |
≥99% |
| PL09514 |
PERK-IN-5
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PERK-IN-5 是一种高效、高选择性且口服生物可利用的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 (PERK) 抑制剂,PERK 与 p-eIF2α 的 IC50 为 2 nM 和 9 nM。PERK-IN-5 在 786-O 肾细胞癌异种移植瘤模型中,能显著抑制肿瘤生长。 |
≥99% |
| PL10795 |
AGN 194078
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AGN 194078 是一个有选择性的 RARα 激动剂,其 Kd 和 EC50 值分别为 3 和 112 nM。 |
≥98% |