| PL02866 |
PRN694
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PRN694 是一种不可逆的,高效选择性的,有效共价结合的白介素 2 诱导细胞激酶 ITK、 静息淋巴细胞激酶 RLK 双重抑制剂,抑制 ITK、RLK 的IC50 分别为 0.3 nM 和 1.4 nM。PRN694 延长靶向停留时间,使效应细胞在体内外持久衰减。 |
≥99% |
| PL06113 |
Hydrocortisone cypionate
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Hydrocortisone cypionate是一种合成的糖皮质激素和皮质类固醇酯。 |
≥99% |
| PL03248 |
CPL304110
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CPL304110 是有效的、口服有效的、选择性的成纤维细胞生长因子受体 FGFR (1-3) 的抑制剂,其对 FGFR (1-3) 的 IC50 值分别为 0.75 nM、0.5 nM 和 3.05 nM。 |
≥99% |
| PL12550 |
Calcitetrol
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Calcitetrol(1α, 24, 25-Trihydroxy VD3)是含3个羟基的维生素D活性形式。 |
≥99% |
| PL14448 |
Z,Z-Dienestrol-d6
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Z,Z-Dienestrol-d6 是 Z,Z-Dienestrol 的氘代物。 |
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| PL02712 |
δ-Secretase inhibitor 11
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δ-Secretase inhibitor 11 (compound 11) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的、无毒、选择性和特异性的 δ-secretase 抑制剂,其 IC50 为 0.7 μM。δ-Secretase inhibitor 11 与 δ-Secretase 的活性位点和变构位点相互作用。δ-Secretase inhibitor 11 可衰减 tau 和 APP (淀粉样前体蛋白)的裂解。δ-Secretase inhibitor 11 可改善tau P301S 和 5XFAD 转基因小鼠模型的突触功能障碍和认知功能障碍。δ-Secretase inhibitor 11 可用于阿尔茨海默病的研究。 |
≥99% |
| PL03811 |
Etbicyphat
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Etbicyphat (Trimethylopropane phosphate) 是一种有效的 GABA(A) 受体竞争性拮抗剂。Etbicyphat 诱导海马体 CA1 神经元的类癫痫样活动,并与 GABA(A)-benzodiazepine 受体结合。 |
≥98% |
| PL02394 |
Zalunfiban dihydrochloride
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Zalunfiban (RUC-4) dihydrochloride 是一种有效的、选择性的血小板 αIIbβ3 拮抗剂 (IC50=45 nM)。Zalunfiban dihydrochloride 可用于心肌梗死的研究。 |
≥96% |
| PL08054 |
Deltorphin 2 TFA
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Deltorphin 2 TFA 是一种选择性的 δ 阿片受体肽激动剂。 |
≥98% |
| PL11067 |
RORγt Inverse agonist 3
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RORγt Inverse agonist 3 是一种高效选择性的,有口服活性的视黄酸受体相关孤儿受体 RORγ 的逆向激动剂,对 hRORγ 和人类 IL-17 细胞 RORγt 作用的 EC50 值分别为 0.22 μM 和 0.15 μM。 |
≥99% |