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货号	产品名	描述	纯度
PL09231	ST034307	ST034307 是一种有效的，选择性的 adenylyl cyclase 1 抑制剂，IC50 值为 2.3 μM。	≥98%
PL02638	C-178	C-178 是 STING 的有效和选择性共价抑制剂。C-178 与 Cys91 结合，并抑制小鼠中而非人中由不同的激活剂引起的 STING 反应。	≥99%
PL09279	Edicotinib	Edicotinib (JNJ-40346527) 是一种有效的、选择性的、具有血脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。Edicotinib 对 KIT 和 FLT3 的抑制作用较小，IC50 值分别为 20 nM 和 190 nM。Edicotinib 抑制小胶质细胞的扩张，减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。Edicotinib 可以用于阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的研究。	≥98%
PL09048	2-(1-Piperazinyl)pyrimidine	2-(1-Piperazinyl)pyrimidine 是 Tandospirone (HY-14558) 的主要代谢物。
PL01067	Paquinimod	Paquinimod (ABR 25757) 是一种 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。	≥99%
PL01237	GKT136901	GKT136901 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1/4 抑制剂，Ki 值分别为 160 和 165 nM。GKT136901 也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。GKT136901 可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。GKT136901 还具有抗炎症活性。	≥99%
PL09210	TM-N1324	TM-N1324 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的激动剂，在 Zn²⁺ 存在的情况下，对人和鼠 GPR39 的 EC50 值分别为 9 nM 和 5 nM，在 Zn²⁺ 不存在的情况下，对人和鼠 GPR39 的 EC50 值分别为 280 nM 和 180 nM。	≥99%
PL12572	5-Ethynyluridine	5-Ethynyluridine (5-EU) 是一种有效的细胞渗透性核苷，可用于标记新合成的 RNA。5-Ethynyluridine 可用于体内神经元群体的新生 RNA 的分离和测序。5-Ethynyluridine 可用于鉴定神经系统疾病模型中体内转录的变化.	≥97.0%
PL05226	Bupranolol	Bupranolol 是一种口服活性、竞争性和非选择性 β-adrenoceptor 拮抗剂，无固有的拟交感神经活性。	≥99%
PL04765	Leniolisib	Leniolisib (CDZ173)是高效，选择性的 PI3Kδ 抑制剂。Leniolisib 有潜力用于免疫缺陷类疾病的研究。	≥99%