| PL01326 |
Gamitrinib TPP hexafluorophosphate
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Gamitrinib TPP hexafluorophosphate 是一种 Gamitrinib (GA) 线粒体基质的抑制剂。Gamitrinib TPP hexafluorophosphate 是一种靶向线粒体的 HSP90 抑制剂。具有抗癌活性。 |
≥98% |
| PL15017 |
PRMT5-IN-1 hydrochloride
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PRMT5 IN-1 hydrochloride (compound 9) 是一种半缩醛胺,是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5) 抑制剂,抑制 PRMT5/MEP50 的 IC50 值为 11 nM。PRMT5 IN-1 hydrochloride 在生理条件下可以转化为醛并与 C449 反应形成共价加合物。 |
≥99% |
| PC22149 |
SER-637:EPKRKSSLFWHT
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95% |
| PL08414 |
MK-8719
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MK-8719 是一种高效、选择性的 O-GlcNAcase (OGA) 抑制剂 (hOGA 的Ki值为 7.9 nM),具有良好的中枢神经系统渗透性。 |
≥99% |
| PC22143 |
Micafungin,98%
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Micafungin (Mycamine; FK463) 是抗真菌化合物,能抑制真菌细胞壁中的1,3-beta-D-葡聚糖合酶。 |
98% |
| PL15053 |
MAK683
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MAK683 是胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂,来自专利US20160176882 A1,化合物实例 2;在EED Alphascreen,LC-MS 和 ELISA 试验中的 IC50 值分别为 59,89,26 nM。 |
≥99% |
| PL04512 |
Afuresertib
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Afuresertib (GSK2110183) 是一个口服有效的,ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂,作用于 Akt1/Akt2/Akt3,Ki 值分别为 0.08/2/2.6 nM。 |
≥99% |
| PL09956 |
Tifenazoxide
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Tifenazoxide (NN414) 是一种有效的,口服活性的 SUR1/Kir6.2 选择性 KATP 通道开放剂。Tifenazoxide 具有抗糖尿病作用,可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素在体内和体外的释放,并对葡萄糖稳态具有有益作用。 |
≥99.0% |
| PC22156 |
Clozapine
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Clozapine (HF 1854) 是一种三环二苯二氮卓类药物,属于非典型抗精神病药物。它结合几种类型的中枢神经系统受体,并显示出独特的药理学特征。 它是一种血清素拮抗剂,与 5-HT 2A/2C 受体亚型具有强结合力。它还对几种多巴胺能受体表现出很强的亲和力,但对多巴胺 D2 受体仅表现出较弱的拮抗作用,这种受体通常被认为可调节精神抑制活性。 |
99.93% |
| PL03124 |
Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc
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Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 是一种不可降解的 (non-cleavable) ADC linker,可用于合成 Galectin-3 的 ADC 抑制剂。Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC 分子。 |
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