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货号	产品名	描述	纯度
PC22156	Clozapine	Clozapine (HF 1854) 是一种三环二苯二氮卓类药物，属于非典型抗精神病药物。它结合几种类型的中枢神经系统受体，并显示出独特的药理学特征。它是一种血清素拮抗剂，与 5-HT 2A/2C 受体亚型具有强结合力。它还对几种多巴胺能受体表现出很强的亲和力，但对多巴胺 D2 受体仅表现出较弱的拮抗作用，这种受体通常被认为可调节精神抑制活性。	99.93%
PL03124	Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc	Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 是一种不可降解的 (non-cleavable) ADC linker，可用于合成 Galectin-3 的 ADC 抑制剂。Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。
PL03392	Integrin modulator 1	Integrin modulator 1 是一种有效和选择性的 α4β1 整联蛋白激动剂，IC50 值为 9.8 nM。Integrin modulator 1 增加了 α4β1 整联蛋白介导的细胞粘附，EC50 值为 12.9 nM。	≥99%
PL04571	APY0201	APY0201 是一种有效的 PIKfyve 抑制剂，抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2，IC50 为 5.2 nM。 APY0201 还抑制 IL-12/IL-23 产生。	≥98%
PL03345	EP4 receptor antagonist 1	EP4 receptor antagonist 1 是一种高效的，竞争性的，选择性前列腺素类 EP4 受体拮抗剂。可用于癌症免疫研究。EP4 receptor antagonist 1 抑制人和小鼠 EP4 受体，IC50 分别为 6.1 nM 和 16.2 nM。对人 EP1，EP2 和 EP3 受体的 IC50 >10 μM。	≥99%
PL04756	Cenerimod	Cenerimod (ACT-334441) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 S1P1 受体调节剂，EC50 值为 1 nM。Cenerimod 对 hS1P1 的选择性比 hS1P2，hS1P3，hS1P4 和 hS1P5 受体亚型 (EC50s=>10000，228，2134 和 36 nM) 高出 16 倍以上。Cenerimod 可减轻鼠类实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)和鼠类硬皮病。	≥98%
PL01184	YKL-05-099	YKL-05-099 是一种盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂。YKL-05-099 作用于SIK1 和 SIK3，IC50 分别约为 10 和 30 nM。YKL-05-099 抑制 SIK2 的活性稍低，IC50 值为 40 nM。	≥99%
PL13014	Fmoc-Cys(Trt)-OH	Fmoc-Cys(Trt)-OH 是一种半胱氨酸衍生物。
PL09426	Risdiplam	Risdiplam (RG7916) 是一种运动神经元存活基因 SMN2 的前体 mRNA 剪接修饰剂，可增加 SMN 蛋白水平。	≥99%
PL09407	PLX5622	PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂 (IC50= 0.016 µM; Ki= 5.9 nM)，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。	≥99%