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货号	产品名	描述	纯度
PL11589	H-Ser-His-OH	H-Ser-His-OH 是具有水解裂解活性的短肽，是一种内源性代谢物。	≥95.0%
PL03586	MC-betaglucuronide-MMAE-1	MC-betaglucuronide-MMAE-1 是抗体-药物偶联物的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE 和可降解的 ADC linker MC-betaglucuronide 连接而成。	≥99%
PL01326	Gamitrinib TPP hexafluorophosphate	Gamitrinib TPP hexafluorophosphate 是一种 Gamitrinib (GA) 线粒体基质的抑制剂。Gamitrinib TPP hexafluorophosphate 是一种靶向线粒体的 HSP90 抑制剂。具有抗癌活性。	≥98%
PL15017	PRMT5-IN-1 hydrochloride	PRMT5 IN-1 hydrochloride (compound 9) 是一种半缩醛胺，是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5) 抑制剂，抑制 PRMT5/MEP50 的 IC50 值为 11 nM。PRMT5 IN-1 hydrochloride 在生理条件下可以转化为醛并与 C449 反应形成共价加合物。	≥99%
PC22149	SER-637：EPKRKSSLFWHT		95%
PL08414	MK-8719	MK-8719 是一种高效、选择性的 O-GlcNAcase (OGA) 抑制剂 (hOGA 的Ki值为 7.9 nM)，具有良好的中枢神经系统渗透性。	≥99%
PC22143	Micafungin,98%	Micafungin (Mycamine; FK463) 是抗真菌化合物，能抑制真菌细胞壁中的1,3-beta-D-葡聚糖合酶。	98%
PL15053	MAK683	MAK683 是胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂，来自专利US20160176882 A1，化合物实例 2；在EED Alphascreen，LC-MS 和 ELISA 试验中的 IC50 值分别为 59，89，26 nM。	≥99%
PL04512	Afuresertib	Afuresertib (GSK2110183) 是一个口服有效的，ATP 竞争性的选择性 pan-Akt 抑制剂，作用于 Akt1/Akt2/Akt3，Ki 值分别为 0.08/2/2.6 nM。	≥99%
PL09956	Tifenazoxide	Tifenazoxide (NN414) 是一种有效的，口服活性的 SUR1/Kir6.2 选择性 K^ATP 通道开放剂。Tifenazoxide 具有抗糖尿病作用，可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素在体内和体外的释放，并对葡萄糖稳态具有有益作用。	≥99.0%