| PL02975 |
CL097
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CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂,可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性,导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。 |
≥99% |
| PL09436 |
(±)-Nornicotine
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(±)-Nornicotine 是尼古丁的主要代谢物,通过烟草属中尼古丁的去甲基化形成。(±)-Nornicotine 是烟草特有的亚硝胺 N-亚硝基降烟碱的前体。(±)-Nornicotine 对人体健康有不利影响。 |
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| PL02325 |
UTL-5g
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UTL-5g (GBL-5g) 是一种抗炎性 TNF-α 抑制剂,具有化学保护和肝脏放射保护作用。UTL-5g 通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性。 |
≥98% |
| PL06550 |
G6PDi-1
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G6PDi-1 是一种可逆的非竞争性6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 抑制剂,IC50 为 0.07 μM。G6PDi-1 最强烈地消耗淋巴细胞中的 NADPH。G6PDi-1 显着降低 T 细胞中炎性细胞因子的产生。 |
≥99% |
| PL03498 |
VAF347
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VAF347 是一种细胞可渗透且高度亲和力的芳烃受体 (AhR) 激动剂,可诱导 AhR 信号传导。VAF347 抑制颗粒单核细胞 (GM 期) 前体中 CD14+CD11b+ 单核细胞的发育。VAF347 具有抗炎作用。 |
≥99% |
| PL09445 |
IXA4
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IXA4 是一种高选择性、无毒的 IRE1/XBP1s 激活剂。IXA4 激活IRE1/XBP1s 信号,而没有全局激活未折叠蛋白反应 (UPR) 或其他应激反应信号通路 (例如热休克反应或氧化应激反应)。IXA4 通过激活 IRE1 减少 APP 分泌。 |
≥99% |
| PL01747 |
Linzagolix
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Linzagolix (KLH-2109; OBE-2109) 是一种有效的,非多肽,口服有效的 GnRH 拮抗剂。可用于子宫肌瘤、子宫内膜异位症、子宫腺肌症研究。 |
≥99% |
| PL13129 |
Elexacaftor
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Elexacaftor (VX-445, Compound 1) 是一种囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 校正剂。Elexacaftor (VX-445, Compound 1) 促进CFTR的加工和转运,增加细胞表面CFTR的数量。 |
≥99% |
| PL09177 |
N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine
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N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine是腺苷受体抑制剂,作用于大鼠ecto-5′-Nucleotidase, Ki 值为29 nM。 |
≥98% |
| PL07773 |
AF38469
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AF38469是一种口服有效的选择性 Sortilin 抑制剂,IC50 值为 330 nM。 |
≥99% |