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货号	产品名	描述	纯度
PL09224	Fluphenazine decanoate	Fluphenazine decanoate 是一种多巴胺 D2 受体抑制剂和吩噻嗪类精神安定剂 (neuroleptic)。Fluphenazine decanoate可用于精神分裂症的研究。	≥98.0%
PL05200	Eldecalcitol	Eldecalcitol (ED-71) 是一种具有口服活性维生素 D3 类似物，可抑制骨吸收并增加骨密度。Eldecalcitol 具有抗肿瘤作用，抑制细胞增殖、迁移，并通过抑制 GPx-1 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。	≥99%
PL04899	LP99	LP99，表观遗传探针，是一种有效的选择性的 BRD7 和 BRD9 溴脱氧核糖的抑制剂，对 BRD9 的 Kd 为 99 nM。LP99 破坏 BRD7 和 BRD9 与细胞染色质的结合。	≥98%
PL01040	A-205804	A-205804 是抑制 E-selectin 和 ICAM-1 表达的口服有效的，高效、选择性的先导抑制剂，对 E-selectin 和 ICAM-1 作用的 IC50 分别为 20 nM 和 25 nM。A-205804 可用于慢性炎症疾病的研究。	≥98%
PL01500	GSK256066	GSK256066 是一种选择性、高亲和力的 PDE4 抑制剂，抑制 PDE4B 的 IC50 值为 3.2 pM。GSK256066 被开发用于慢性阻塞性肺病的研究。	≥98%
PL13034	Carbaryl	Carbaryl 可用作杀虫剂。	≥99%
PL04050	SN-011	SN-011 是一种有效和选择性的 STING 抑制剂，抑制 STING 信号传导的 IC50 值为 76 nM。SN-011 与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋，从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。SN-011 可用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究。	≥99%
PL01096	AS1517499	AS1517499 是有效的、可透过血脑屏障的 STAT6 磷酸化抑制剂，IC50 为 21 nM。	≥98%
PL09173	Ocaperidone	Ocaperidone 是一种有效的安定剂，为 5-HT2 和多巴胺 D2 的拮抗剂，5-HT1A 的激动剂，对 5-HT2，a1-adrenergic 受体，dopamine D2，组胺 H1 和 a2-adrenergic 受体的 Ki 值分别为 0.14 nM，0.46 nM，0.75 nM，1.6 nM 和 5.4 nM，对 h5-HT1A 的 pEC50 和 pKi 值分别为 7.60 和 8.08。	≥99%
PL03412	Avatrombopag	Avatrombopag (AKR-501) 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor)激动剂 (EC50=3.3 nM)。Avatrombopag 可模拟 TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。	≥99%