| PL07116 |
VU0364770 hydrochloride
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VU0364770 hydrochloride 是一种有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂 (PAM)。VU0346770 hydrochloride 对大鼠 mGlu4 和人 mGlu4 受体的 EC50 分别为 290 nM 和 1.1 μM。VU0364770 hydrochloride 对 mGlu5 具有拮抗活性,EC50 为 17.9 μM,VU0364770 hydrochloride 对 mGlu6 具有正变构调节活性,EC50 为 6.8 μM。VU0364770 hydrochloride 还对 MAO 具有活性,作用于人 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 值分别为8.5 和 0.72 μM。 |
≥99% |
| PL06406 |
H-Leu-OMe.HCl
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H-Leu-OMe.HCl 是一种亮氨酸衍生物。 |
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| PL06121 |
YS-201
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YS-201是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 拮抗剂,有潜力用于心绞痛和高血压的研究。 |
≥99% |
| PL11180 |
Remdesivir-d5
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Remdesivir-d5 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。 |
≥99% |
| PL04299 |
Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride
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Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for ADC)。Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride 由 Gefitinib (HY-50895) (一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂) 和 ADC linker Mc-Val-Cit-PAB 组成。 |
≥98% |
| PL01286 |
RG7800 hydrochloride
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RG7800 hydrochloride 是一种可口服的 SMN2 剪接调节剂,对 SMN2 剪接及 SMN 蛋白的 EC1.5x 值分别为 23 nM 和 87 nM。 |
≥99% |
| PL12170 |
Hydroxystilbamidine bis(methanesulfonate)
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Hydroxystilbamidine bis(methanesulfonate) 是一种能够结合 DNA 和 RNA 的染料, 也被发现是细胞核糖核酸酶的强效抑制剂。 |
≥96.0% |
| PL03998 |
NJH-2-056
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NJH-2-056 是一种去泛素酶靶向嵌合体 (DUBTAC),连接 OTUB1 的招募因子 EN523 和 CFTR 伴侣蛋白 lumacaftor。NJH-2-056 可用于囊性纤维化研究。 |
≥98% |
| PL02988 |
bio-THZ1
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bio-THZ1 是THZ1 的生物素结构,与CDK7 不可逆的结合。THZ1 是有效,选择性的共价 CDK7 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。 |
≥98% |
| PL04413 |
AMG 487 (S-enantiomer)
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AMG 487 S-enantiomer 是 AMG 487 的 S 型异构体。AMG 487 是趋化因子受体 CXCR3 的有效拮抗剂。 |
≥98% |