| PL13908 |
BMS-214662
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BMS-214662是有效选择性的farnesyl transferase抑制剂,具有有效地抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL06300 |
Fmoc-Bip(4,4')-OH
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Fmoc-Bip(4,4')-OH 是一种丙氨酸衍生物。 |
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| PL02960 |
MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF
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MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF 由ADC linker (MAL-di-EG-Val-Cit-PAB) 和有效的微管蛋白聚合阻断剂 (MMAF, Monomethyl auristatin F) 组成。 |
≥98% |
| PL12552 |
Calcifediol-d3
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Calcifediol-d3 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是维生素 D3 的主要循环代谢物,是一种有效的 VDR 抑制剂。 |
≥99% |
| PL04920 |
Naproxen etemesil
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Naproxen etemesil 是一种亲脂性,非酸性,无活性的前体药物,一旦被吸收,Naproxen etemesil 就会水解成具有药理活性的Naproxen。Naproxen是COX-1 和 COX-2 的抑制剂,在细胞试验中 IC50 值分别为8.72 和5.15 μM。 |
≥99% |
| PL12379 |
Exatecan-d5 (mesylate)
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Exatecan-d5 (mesylate) 是 Exatecan mesylate 的氘代物。Exatecan Mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,IC50 值为 0.975 μg/mL。 |
≥99% |
| PL10603 |
PROTAC SGK3 degrader-1
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PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 是一种基于 von Hippel-Lindau 配体的 SKG3 降解剂。PROTAC SGK3 degrader-1 (0.3 μM) 在 2 小时内诱导 50% 内源性 SGK3 降解,8 小时观察到 80%SGK3 的降解,并伴随着 NDRG1 (SGK3 底物) 的磷酸化损失。 |
≥99% |
| PL07154 |
AZD-8529
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AZD-8529 是一种有效的,高度选择性的,可口服的 mGluR2 正向调节剂,EC50 值为 285 nM;在 20-25 M 的浓度范围内,对 mGluR1,3,4,5,6,7 和 8 没有正向调节作用。 |
≥98% |
| PL14767 |
Dehydro Olmesartan
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Dehydro Olmesartan 是 Olmesartan 的衍生物。Olmesartan 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂,可用于高血压的研究。 |
≥99% |