PL12112 |
Pyribencarb
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Pyribencarb 是一种氨基甲酸苄酯型杀菌剂,对多种植物病原真菌具有活性。Pyribencarb 是一种有效的细胞色素 b (cytochrome b) 的 Qo 抑制剂。Pyribencarb 对灰霉病菌和核盘菌特别有效。 |
≥98% |
PL09174 |
Tecadenoson
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Tecadenoson (CVT-510) 是选择性的腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂。 |
≥99% |
PL04348 |
Apoptozole
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Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是 Hsc70 和 Hsp70 的 ATPase 结构域抑制剂,可诱导凋亡,Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。 |
≥99% |
PL02698 |
VLX1570
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VLX1570是蛋白酶体脱泛素酶 (DUBs) 的竞争性抑制剂,IC50 约10 μM。 |
≥98% |
PL04340 |
DNQX
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DNQX (FG 9041),是一种喹恶啉衍生物,是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50 分别为 0.5、2 和 40 μM)。 |
≥98% |
PL02119 |
TL02-59
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TL02-59 是一种具有口服活性,选择性的 Src-家族激酶 Fgr 抑制剂,IC50 为 0.03 nM。TL02-59 抑制 Src-家族激酶 Lyn 和 Hck,IC50 分别为 0.1 nM 和 160 nM。TL02-59 有效抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞生长。 |
≥99% |
PL10570 |
ARD-2128
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ARD-2128 是一种高效的 PROTAC 雄激素受体 (AR) 降解剂。ARD-2128 可有效降低 AR 蛋白并抑制肿瘤组织中 AR 调节的基因,在没有毒性迹象的情况下抑制肿瘤生长。ARD-2128 作用在前列腺癌的研究上。 |
≥99% |
PL06783 |
Siponimod
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Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P1 和 S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4,EC50 分别为 0.39,0.98,>10000,>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。 |
≥98% |
PL09005 |
JI-101
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JI-101是有口服活性的有抗癌活性的多靶点激酶抑制剂,可抑制 VEGFR2,PDGFRβ 和 EphB4。 |
≥99% |
PL04987 |
YU238259
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YU238259 是一种同源依赖性 DNA 修复 (HDR) 抑制剂,可用于癌症研究。 |
≥99% |