| PL10571 |
PROTAC ER Degrader-4
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PROTAC ER Degrader-4 是一种基于 von Hippel-Lindau 的 PROATC 雌激素受体 (ER) 降解剂,与 ER 结合,IC50 为 0.8 nM。PROTAC ER Degrader-4 在 MCF-7 细胞中诱导 ER 降解,IC50 为 0.3 nM。 |
≥98% |
| PL09393 |
E1R
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E1R 是一种 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM),具有认知增强效果。 |
≥99% |
| PL06387 |
Boc-Leucinol
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Boc-Leucinol 是一种亮氨酸衍生物。 |
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| PL04204 |
FGFR2-IN-3 hydrochloride
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FGFR2-IN-3 hydrochloride 是一种具有口服活性的 FGFR2 选择性抑制剂。 |
≥98% |
| PL01288 |
Ac-Gly-BoroPro
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Ac-Gly-BoroPro是选择性的 FAP 抑制剂,Ki 值为23 nM。 |
≥98% |
| PL03092 |
DM3
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DM3 (Maytansinoid DM3) 是一种带有二硫键或硫醇基的美登素类似物,是一种 tubulin 的抑制剂,还是一种抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性部分。 |
≥95% |
| PL03431 |
BAY 2476568
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BAY 2476568 是一种高效、选择性的 EGFR 抑制剂,对野生型 EGFR 和突变型 EGFR 作用的 IC50 值为 < 0.2 nM。 |
≥98% |
| PL11616 |
Mozavaptan hydrochloride
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Mozavaptan hydrochloride (OPC-31260 hydrochloride) 是一种 benzazepine 衍生物,也是一种有效,选择性,竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂,IC50 为 14 nM。Mozavaptan hydrochloride 对 V2 受体的选择性比 V1 受体 (IC50 为 1.2 μM) 高约 85 倍,并且可以在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用。Mozavaptan hydrochloride 可用于低钠血症,抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。 |
≥98% |
| PL04241 |
TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE
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TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker (TCO-PEG4-VC-PA) 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。 |
≥98% |
| PL10021 |
Charybdotoxin TFA
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Charybdotoxin TFA 是一种含 37 个氨基酸的肽,是一个 K+ 通道阻滞剂。 |
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