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PL01339 3MB-PP1 3MB-PP1 是一种体积庞大的嘌呤类似物,是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8) 的活性。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK;IC50=2 μM)。3MB-PP1 可用于白色念珠菌 (Candida albicans) 的菌丝形成和细胞分裂研究。 ≥98%
PL02268 PKUMDL-LC-101-D04 PKUMDL-LC-101-D04 (GPX4-Activator-1d4) 是一种有效的铁死亡调节剂谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)变构激活剂 (pEC50=4.7)。PKUMDL-LC-101-D04在无细胞试验中 20 μM 和细胞提取物中 61 μM 时将 GPX4 活性提高到 150%。 ≥98%
PL01758 Odevixibat Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠胆汁酸转运蛋白 (IBAT) 抑制剂。Odevixibat (A4250) 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat (A4250)可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。 ≥99%
PL03287 ARD-2128 ARD-2128 是一种高效的 PROTAC 雄激素受体 (AR) 降解剂。ARD-2128 可有效降低 AR 蛋白并抑制肿瘤组织中 AR 调节的基因,在没有毒性迹象的情况下抑制肿瘤生长。ARD-2128 作用在前列腺癌的研究上。 ≥99%
PL08769 NVS-PAK1-1 NVS-PAK1-1是有效,选择性的 PAK1 变构抑制剂,IC50值为5 nM。 ≥99%
PL14058 Biotin Hydrazide Biotin Hydrazide 是羰基反应性生物素化试剂,是一种羰基探针。 ≥98.0%
PL11633 Vitamin D4 Vitamin D4 (22-Dihydroergocalciferol) 是一种源自真菌的维生素 D。Vitamin D4 的前体是 22,23-dihydroergosterol。 ≥98%
PL04605 LY2090314 LY2090314 是一种有效的 GSK-3 抑制剂,抑制 GSK-3α 和 GSK-3β,IC50 值分别为 1.5 nM 和 0.9 nM。 ≥99%
PL04679 PD 404182 PD 404182 是一种有效的、竞争性的人类二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶 1 (DDAH1) 抑制剂,IC50 值为 9 μM。PD 404182 在体外表现出抗血管生成和抗病毒活性。 ≥98%
PL04396 BMS-265246 BMS-265246 是一种有效且选择性的周期蛋白依赖性激酶 CDK1 和 CDK2 抑制剂,IC50 分别为 6 nM 和 9 nM。BMS-265246 可抑制 CHI3L1 刺激 ACE2 (血管紧张素转换酶 2) 和 SPP (病毒刺尖蛋白启动蛋白酶)。BMS-265246 可用于卵巢癌和 COVID-19 研究。 ≥99%