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PC15412 Prulifloxacin (Pruvel) Prulifloxacin(NM441)是氟喹诺酮类抗生素。 ≥98%
PL04573 SM-164 SM-164 是一种可渗透细胞的 Smac 类似物。SM-164 与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合,IC50 值为 1.39 nM,SM-164 用作 XIAP 的强效拮抗剂。 ≥99%
PC58204 N-trans-Caffeoyltyramine N-trans-Caffeoyltyramine 是一种有效的炎症反应调节剂,具有抗氧化活性和抗凝血作用。N-trans-Caffeoyltyramine 是一种有效的炎症反应调节剂,具有抗氧化活性和抗凝血作用。 ≥99%
PC12369 Sipatrigine 电压依赖性钠通道(NaV)阻断剂,Sipatrigine 是一种神经保护剂,是一种谷氨酸释放抑制剂,电压依赖性的钠离子通道 (sodium channel) 和钙离子 (calcium channel) 通道的抑制剂,能透过中枢神经系统。具有治疗脑缺血脑卒中的潜能。 ≥98%
PC15489 CX-4945 sodium salt CK2抑制剂,CX-4945 (Silmitasertib)钠盐是蛋白激酶CK2高效选择性抑制剂,对重组人源CK2_alpha_的Ki和IC50值分别为0.38和1nM。 ≥98%
PC12469 Tipifarnib (Zarnestra) 法尼基转移酶抑制剂,Tipifarnib 是一种有效的,特异性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂,IC50 值为 0.6 nM。 ≥98%
PC60431 Pinostrobin Pinostrobin 是一种黄酮类化合物,可在许多植物中发现,并具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护的特性。 Pinostrobin 是一种有效的 PCSK9 抑制剂,可抑制 PCSK9 的催化活性。Pinostrobin 是一种有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。Pinostrobin 是一种黄酮类化合物,可在许多植物中发现,并具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护的特性。 Pinostrobin 是一种有效的 PCSK9 抑制剂,可抑制 PCSK9 的催化活性。Pinostrobin 是一种有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。 ≥99%
PL10749 Ac-FLTD-CMK Ac-FLTD-CMK 是消皮素 D (GSDMD) 衍生的抑制剂,是炎症性 caspases 的特异性抑制剂。Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1 (IC50 为 46.7 nM),caspases-4 (IC50 为 1.49 μM),caspases-5 (IC50 为 329 nM) 和 caspases-11 均有效,但对凋亡相关的 caspase-3 无效。 ≥99%
PC54725 ABT-869 Linifanib (ABT-869) 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂,对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC50s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib 具有显著的抗肿瘤活性。Linifanib 对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。Linifanib 是一种特异的 miR-10b 抑制剂,阻断 miR-10b 的生物合成。 ≥95%
PC57690 S- S-(+)-Marmesin 是一种天然的香豆素,具有 COX-2/5-LOX 双重抑制作用。S-(+)-Marmesin 是一种天然的香豆素,具有 COX-2/5-LOX 双重抑制作用。 ≥99%