| PL06568 |
Boc-D-Asp-OBzl
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Boc-D-Asp-OBzl 是一种天冬氨酸衍生物。 |
≥99% |
| PL02110 |
GSK2646264
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GSK2646264 (Compound 44) 是一种有效的、选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂,pIC50 值为 7.1。GSK2646264 对其他激酶也有抑制效果,对 LCK、LRRK2、GSK3β、JAK2、VEGFR2、Aurora B 和 Aurora A 的 pIC50 分别为 5.4、5.4、5.3、5、4.5、<4.6 和 <4.3。GSK2646264 可渗透到皮肤的表皮和真皮层。 |
≥98% |
| PL06045 |
Vudalimab
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Vudalimab 是一种有效的 PD-1 和 CTLA-4 双重抑制剂,是一种完全人源化的双特异性单克隆抗体。Vudalimab 靶向免疫检查点受体 PD-1 和 CTLA-4,促进肿瘤选择性 T 细胞激活。 |
≥99% |
| PL12068 |
Pritelivir mesylate hydrate
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Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。 |
≥99% |
| PL09671 |
DSR-141562
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DSR-141562 是一种新型的,具有口服活性的、可通透血脑屏障的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。DSR-141562 对人 PDE1B 具有优先选择性,IC50 为 43.9 nM,人 PDE1A 和 1C 的 IC50 值分别为 97.6 nM 和 431.8 nM。DSR-141562 用于精神分裂症相关症状及认知障碍的相关研究。 |
≥99% |
| PL10571 |
PROTAC ER Degrader-4
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PROTAC ER Degrader-4 是一种基于 von Hippel-Lindau 的 PROATC 雌激素受体 (ER) 降解剂,与 ER 结合,IC50 为 0.8 nM。PROTAC ER Degrader-4 在 MCF-7 细胞中诱导 ER 降解,IC50 为 0.3 nM。 |
≥98% |
| PL09393 |
E1R
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E1R 是一种 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM),具有认知增强效果。 |
≥99% |
| PL06387 |
Boc-Leucinol
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Boc-Leucinol 是一种亮氨酸衍生物。 |
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| PL04204 |
FGFR2-IN-3 hydrochloride
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FGFR2-IN-3 hydrochloride 是一种具有口服活性的 FGFR2 选择性抑制剂。 |
≥98% |
| PL01288 |
Ac-Gly-BoroPro
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Ac-Gly-BoroPro是选择性的 FAP 抑制剂,Ki 值为23 nM。 |
≥98% |