| PL11296 |
(S)-Selisistat
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(S)-Selisistat ((S)-EX-527) 是一种有效,选择性的 SIRT1 抑制剂,IC50 值为 98 nM。 |
≥98% |
| PL03688 |
Vodobatinib
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Vodobatinib (K0706) 是一种有效的第三代,且具有口服活性的 Bcr-Abl1 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 7 nM。Vodobatinib 对大多数 BCR-ABL1 点突变体具有活性,对 BCR-ABL1T315I 无活性。 Vodobatinib 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 研究。 |
≥98% |
| PL04109 |
Ozuriftamab
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Ozuriftamab 是人 IgG1 kappa 酪氨酸激酶样孤儿受体 2 (ROR2) 的裸抗,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
≥98% |
| PC60585 |
Azaleatin
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Azaleatin 是一种从 Rhododendron 种中分离得到的 O-甲基化黄酮醇。Azaleatin 是二肽基肽酶-IV 的抑制剂。Azaleatin 可用于 2 型糖尿病和肥胖症的研究。Azaleatin 是一种从 Rhododendron 种中分离得到的 O-甲基化黄酮醇。Azaleatin 是二肽基肽酶-IV 的抑制剂。Azaleatin 可用于 2 型糖尿病和肥胖症的研究。 |
≥98% |
| PL03589 |
Deruxtecan
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Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 (DXd) 衍生物,linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。 |
≥99% |
| PL12079 |
Enfuvirtide acetate
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Enfuvirtide (T20; DP178) acetate 是一种抗 HIV-1 融合的抑制肽。 |
≥97% |
| PL13224 |
YAP/TAZ inhibitor-2
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YAP/TAZ inhibitor-2 是一种有效的具有口服活性的 TEAD-YAP/TAZ 抑制剂,EC50 值为 3 nM。YAP/TAZ inhibitor-2 显示出抗增殖活性。YAP/TAZ inhibitor-2 显示出抗肿瘤活性。 |
≥98% |
| PC63078 |
(-)-Sparteine
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(-)-Sparteine 是一种从豆科植物中分离到的天然生物碱类化合物。 |
≥98.0% |
| PC13497 |
Liquiritigenin.
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Liquiritigenin是从甘草中分离出的黄烷酮,它是一种高度选择性的雌激素受体β (ERβ) 激动剂,用于活化ERE tk-Luc的 EC50 值为36.5 nM。 |
≥97% |
| PC58590 |
Purpureaside C
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Purpureaside C 是一种酚类糖苷,具有显着的促炎症作用。Purpureaside C 是一种酚类糖苷,具有显着的促炎症作用。 |
≥99% |