| PC10684 |
S1RA
|
σ1R拮抗剂,S1RA(E-52862)是高活性和选择性的sigma-1受体(σ1R)拮抗剂,Ki为17nM,而对σ2R的Ki则高于1000nM。 |
≥98% |
| PC16946 |
Vadadustat
|
HIF-PH inhibitor.Vadadustat是一种新型的可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂,目前开发用于治疗贫血。 |
≥98% |
| PC16780 |
CP-640186
|
乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂。CP-640186是乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂,对鼠肝ACCase1和骨骼肌ACCase2的IC50s分别为53 nM和61 nM,比CP-610431有更好的代谢稳定性。 |
≥98% |
| PL04312 |
N6022
|
N6022 是一种有效的,选择性的,可逆的 S-Nitrosoglutathione reductase (GSNOR) 抑制剂,IC50 值为 8 nM。 |
≥99% |
| PC16641 |
Mometasone furoate
|
糖皮质激素受体激动剂。Mometasone糠酸盐是游离形式mometasone的原药,与糖皮质素受体有较高亲和力。 |
≥98% |
| PC62135 |
3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid (DPPacid)
|
3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid (DPPacid) 是一种有效的竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,可抑制 L-Tyrosine 和 DL-DOPA,IC50 和 Ki 值分别为 3.02 μM 和 11.5 μM。3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid (DPPacid) 是一种有效的竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,可抑制 L-Tyrosine 和 DL-DOPA,IC50 和 Ki 值分别为 3.02 μM 和 11.5 μM。 |
≥97% |
| PL13452 |
CBP/p300-IN-1
|
CBP/p300-IN-1 是 CBP/EP300 溴结构域抑制剂。 |
≥99% |
| PC19319 |
malate
|
(S)-2-Hydroxysuccinic acid 是一种天然存在的二羧酸,水果酸甜味的来源,常用作食品添加剂。 |
≥98% |
| PL09084 |
VU0071063
|
VU0071063 是一种有效且特异的 Kir6.2/SUR1 开启剂 (EC50=7.44 μM),可用于研究 Kir6.2 /SUR1 在胰腺和大脑中的表达。VU0071063 通过诱导 β 细胞膜电位的超极化来抑制胰岛素分泌。VU0071063 化学型具有非常陡峭的构效关系。 |
≥99% |
| PC16872 |
2-Deoxyadenosine
|
2'-Deoxyadenosine 是一种核苷腺苷衍生物,在双链 DNA 中能够与脱氧胸苷配对。 |
≥98% |