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货号	产品名	描述	纯度
PL11785	S961 acetate	S961 acetate 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂，对 HIR-A，HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048，0.027 和 630 nM。	≥99%
PL07803	SN52	SN52 是一种有效的、竞争性的、细胞通透性的 NF-κB2 抑制剂。SN52 是 SN50 肽的变体，抑制 p52-RelB 异二聚体的核易位。SN52 对前列腺癌细胞有很强的放射增敏作用。SN52 可以用于癌症研究。	≥98%
PL02839	Mal-amido-PEG10-C2-NHS ester	Mal-amido-PEG10-C2-NHS ester 是包含马来酰亚胺基团和 NHS 酯的，不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。NHS ester 可用于标记蛋白质，胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (-NH2)。	≥95%
PL12445	PF-4840154	PF-4840154 是有效，选择性的大鼠和人 TrpA1 通道激动剂，EC50 分别为 97 和 23 nM。PF-4840154 诱导 TrpA1 介导的小鼠伤害行为。	≥99%
PL08974	Human PD-L1 inhibitor II	Human PD-L1 inhibitor II 是有效 PD-L1 抑制剂，具有抗癌活性。
PL06529	Fmoc-NH-PEG1-CH2COOH	Fmoc-NH-PEG1-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker，用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG1-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。	≥99%
PL05131	Galanthamine-d6	Galanthamine-d6 是 Galanthamine 的氘代物。Galanthamine 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，IC50 为 500 nM。
PL03245	Thalidomide-O-C5-acid	Thalidomide-O-C5-acid 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。	≥96%
PL11388	Licarbazepine-d4	Licarbazepine-d4 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。
PL10860	RAS inhibitor Abd-7	RAS inhibitor Abd-7 是一种有效的 RAS 结合物 (Kd=51 nM)，是 RAS 效应蛋白相互作用 (RAS-effector protein-protein interaction) 的抑制剂。RAS inhibitor Abd-7 与细胞内 RAS 相互作用，阻止 RAS-效应因子相互作用，抑制内源性 RAS 依赖性信号传导。RAS inhibitor Abd-7 破坏了突变体 KRAS 蛋白与 PI3K、CRAF 和 RALGDS 以及 NRA	≥99%