PL02490 |
Fluorofenidone
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Fluorofenidone (AKF-PD),AMR69 的类似物,具有同等的抗纤维化活性,但毒性低,半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积,从而减轻肾间质纤维化的发生。 |
≥98% |
PL07495 |
Toloxatone
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Toloxatone (MD 69276) 是一种可逆的单胺氧化酶 A (MAOA) 抑制剂。用作抗抑郁剂。 |
≥99% |
PL14148 |
5-Aminofluorescein
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5-Aminofluorescein (5-AF) 是一种荧光标记物,共价结合到人血清白蛋。激发波长为 490 nm,发射波长为 515 nm。 |
≥99% |
PL04913 |
Fezolinetant
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Fezolinetant 是一种神经激肽-3 受体 (neurokinin 3 receptor) 拮抗剂,可用于更年期潮热的研究。 |
≥98% |
PL12340 |
CU-115
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CU-115 是一种强有力的 TLR8 拮抗剂 (IC50=1.04 µM),并显示了对 TLR8 选择性高于TLR7 (IC50=>50 µM)。CU-115 降低了由 R-848 激活的 THP-1 细胞 TNF-α 和 IL-1β 的产生。 |
≥99% |
PL02615 |
Val-cit-PAB-OH
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Val-cit-PAB-OH 是一种可降解的 ADC linker。 |
≥99% |
PL06155 |
DBCO-amine
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DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联药物 (ADCs) 的合成。 |
≥98% |
PL03803 |
JKE-1716
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JKE-1716 是一种强效选择性含硝酸 GPX4 抑制剂。JKE-1716 可以通过共价 GPX4 抑制选择性诱导 ferroptosis。 |
≥98% |
PL11859 |
LDN-212854
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LDN-212854 是一种骨形态发生蛋白 (BMP) 抑制剂,可有效抑制 ALK2 (IC50: 1.3 nM)。LDN-212854 还可抑制 ALK1 (IC50: 2.40 nM)。LDN-212854 可用于研究进行性骨化纤维发育不良和癌症,如肝细胞癌 (HCC)。 |
≥99% |
PL05300 |
Busulfan
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Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂,通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶,也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗药物。 |
≥98% |