| PL03439 |
Tauro-β-muricholic acid sodium
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Tauro-β-muricholic Acid sodium (T-βMCA sodium) 是一种内源性代谢物,是一种竞争性、可逆的 FXR 拮抗剂,其 IC50 值为 40 μM。 |
≥95% |
| PL08515 |
AGX51
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AGX51 是首创的 pan-Id (inhibitors of DNA-binding/differentiation proteins) 拮抗剂和降解剂。AGX51 抑制 Id1-E47 相互作用,导致泛素介导的 Ids 降解,细胞生长停滞和活力降低。AGX51 能抑制 TNBC,其 IC50 值约为 25 nM。AGX51 可用于癌症的研究。 |
≥99% |
| PL03157 |
Pomalidomide-amido-C1-Br
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Pomalidomide-amido-C1-Br 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-amido-C1-Br 可通过 PROTAC 技术合成 B-Raf 降解剂 PROTAC B-Raf degrader 1 (HY-111758)。PROTAC B-Raf degrader 1 具有抗肿瘤活性。 |
≥95% |
| PL04463 |
MMAD-d8
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MMAD-d8D是MMAD的氘代形式。 |
≥98% |
| PL01362 |
Edoxaban tosylate
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Edoxaban (DU-176b) tosylate 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂,对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban tosylate 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban tosylate 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。 |
≥99% |
| PL12042 |
STIEEQAKTFLDKFNHEAEDLFYQSSLASWN
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STIEEQAKTFLDKFNHEAEDLFYQSSLASWN 是一种血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 相关肽,可用于研究 ACE2 的功能。 |
≥95% |
| PL12522 |
Felypressin
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Felypressin (PLV-2) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂,也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 激动剂。Felypressin 广泛用于牙科手术中。 |
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| PL01822 |
ML-00253764 hydrochloride
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ML-00253764 是一种非肽类黑皮质素受体 4 (MC4R) 拮抗剂,其 Ki 和 IC50 值分别为 0.16 µM 和 0.103 µM。脑渗透剂。 |
≥98% |
| PL11405 |
Paltusotine
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Paltusotine (CRN00808) 是一种具有口服活性的,非肽选择性生长抑素 2 型 (SST2) 受体激动剂。Paltusotine 具有在长效生长抑素受体配体作用后维持 GH 和 IGF-1 水平的潜力。 |
≥99% |
| PL02745 |
PF-06380101-d8
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PF-06380101-d8 是 PF-06380101 的氘代物。PF-06380101 是一种 Auristatin 微管抑制剂,是一种细胞毒性 Dolastatin 10 类似物。 |
≥99% |