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PL04294 Bedaquiline Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物,通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。 ≥99%
PC18590 Milbemycin oxime Milbemycin oxime是抗寄生虫化合物。 ≥98%
PL03576 Gartisertib Gartisertib (VX-803) 是一种 ATP 竞争性的,具有口服活性的,选择性的 ATR 抑制剂,Ki<150 pM。Gartisertib 抑制 ATR 驱动的磷酸化检查点激酶-1 (Chk1) 磷酸化, IC50值为 8 nM。具有抗肿瘤活性。 ≥99%
PL11499 SCD1 inhibitor-4 SCD1 inhibitor-4 是一种有效、具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 抑制剂。SCD1 inhibitor-4 可用于糖尿病的研究。 ≥98%
PC66650 Osmundacetone Osmundacetone 是从 Osmundae Rhizoma 中分离出的一种天然产物,具有神经保护作用和抗凋亡作用。Osmundacetone 具有 DPPH 清除活性,保护神经细胞免受氧化应激。Osmundacetone 可用于神经退行性疾病的研究。 98%
PL11353 GDC-0310 GDC-0310 是选择性的 Nav1.7 酰磺酰胺抑制剂,其对 hNav1.7 的 IC50 值为 0.6 nM。 ≥99%
PL20285 格巴妥木单抗 Glembatumumab 是一种靶向在人类乳腺癌和黑色素瘤中表达的 GPNMB 细胞外结构域的完全人类 IgG2 单克隆抗体。Glembatumumab 是 Glembatumumab vedotin 的裸抗,可用于研究抗体-活性分子偶联物(Glembatumumab vedotin ) 。
PL08269 Bavituximab Bavituximab (Anti-Human Phosphatidylserine Recombinant Antibody) 是一种磷脂酰丝氨酸 (PS) 靶向的单克隆抗体,能够作用肿瘤血管系统和重新激活抗肿瘤免疫来抑制肿瘤生长。Bavituximab 联合Paclitaxel (HY-B0015) 和 Carboplatin (HY-17393),对非小细胞肺癌的抑制有加强效果。 ≥95%
PC63398 Amakusamine Amakusamine 抑制 NF-κB配体受体激活剂 (RANKL) 诱导的 RAW264 多核破骨细胞的形成,其 IC50 值为10.5 μM。 98%
PC81288 头孢噻呋钠 HPLC≥97%