| PC18796 |
Enniatin A
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Enniatin A 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Enniatin A 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性,IC50 为 22 μM。 |
≥98% |
| PC12044 |
CaCCinh-A01.
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钙激活氯离子通道(CaCC)抑制剂,CaCCinh-A01 是 TMEM16A 和钙激活氯化物通道 (CaCC) 的抑制剂,IC50 值分别为 2.1 和 10 μM。 |
≥98% |
| PC12912 |
Amphotericin B.
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两亲多烯抗生素,Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。 它与麦角甾醇不可逆地结合,导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。 |
≥98% |
| PC53092 |
Recombinant Mouse IgG3 Fc
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Taq:None;种属:Mouse;表达系统:Human Cells;分类:靶点蛋白 |
COA |
| PC12605 |
Cystamine dihydrochloride.
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转谷氨酰胺酶抑制剂,用于肝素拮抗体、果糖二磷酸酶的合成 |
≥98% |
| PC11029 |
CYM 5541.
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鞘氨醇-1-磷酸受体3(S1P3)变构激动剂,CYM-5541 (ML249)是选择性的S1P3受体变构激动剂,EC50值在72至132 nM之间。 |
≥98% |
| PC18444 |
N-Desethyl Vardenafil
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N-Desethyl Vardenafil |
≥98% |
| PC13339 |
3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid.
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3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid (Isoferulic acid) 是具有抗糖尿病活性的肉桂酸衍生物。3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid 结合并激活 α1-肾上腺素能受体 (IC50=1.4 μM),增强 β-内啡肽的分泌 (EC50=52.2 nM) 并增加体外葡萄糖的使用。 |
≥98% |
| PC10286 |
Doxorubicin
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Doxorubicin 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,用于治疗多种癌症。 Doxorubicin 在癌细胞中起作用的可能机制是嵌入 DNA 和破坏 topoisomerase-II 介导的DNA修复。 |
≥98% |
| PC17590 |
Matairesinol
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>98%,Standard References |
≥95% |