PL01344 |
SAFit2
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SAFit2 是一个高效且高选择性的 FK506 结合蛋白 51 (FKBP51) 抑制剂,其 Ki 值为 6 nM,并且能增强 AKT2-AS160 的结合。 |
≥98% |
PL11771 |
POMHEX
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POMHEX 是一个消旋混合物,是具有细胞渗透性的 HEX 的 POM 前体药物,是 ENO2 的特异性抑制剂。POMHEX 对 ENO1 缺失的细胞表现出低纳摩尔级别活性,并对 ENO1 缺失的肿瘤模型表现出良好的抗癌效果。POMHEX 是有效的糖酵解抑制剂。 |
≥99% |
PL12555 |
MeTC7
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MeTC7 是一种维生素 D 受体 (VDR) 拮抗剂。MeTC7 具有有效的 VDR 抑制活性,IC50 值为 2.9 μM。MeTC7 显示出良好的抗肿瘤作用。 |
≥98.0% |
PL04557 |
AMG 925
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AMG 925 是一种有效的选择性的 FLT3/CDK4 双重抑制剂,IC50 分别为 2±1 nM 和 3±1 nM。 |
≥98% |
PL01559 |
Devazepide
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Devazepide (L-364,718) 是一种有效、竞争性、选择性、可口服的非肽类胆囊收缩素受体 (cholecystokinin (CCK) receptor) 拮抗剂,对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠大脑 CCK 受体的 IC50 值分别为 81 pM,45 pM 和 245 nM。Devazepide (L-364,718) 对肠胃疾病有效。 |
≥98% |
PL11714 |
Iprindole
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Iprindole 具有抗抑郁的生物活性,是一种弱的去甲肾上腺素和5-HT 摄取的抑制剂。 |
≥98% |
PL14802 |
DS-1001b
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DS-1001b 是一种有效的 IDH-1 (异柠檬酸脱氢酶-1) 突变体抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2016052697A1 中的例 168。 |
≥98% |
PL01168 |
NQ301
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NQ301是一种抗血栓剂; 可抑制胶原蛋白激发的兔血小板聚集,IC50值为10 mg/mL。 |
≥98% |
PL02012 |
Orforglipron
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Orforglipron (LY3502970) (GLP-1 receptor agonist 1) 是一种胰高血糖素样肽 (GLP-1) 受体激动剂,详细信息请参考专利文献 WO2018056453A1 中的化合物 67。 |
≥98% |
PL07398 |
BI-4394
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BI-4394 (MMP13-IN-3) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 MMP-13 抑制剂,IC50 为 1 nM,比作用于其他 MMP 的选择性高 1000倍多。BI-4394 有潜力用于骨关节炎的研究。 |
≥99% |