| PL09450 |
Imipramine hydrochloride
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Imipramine hydrochloride 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine hydrochloride 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter),其 IC50 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬(autophagy),诱导 HL-60 细胞凋亡(apoptosis)。Imipramine hydrochloride 具有神经保护和免疫调节作用。 |
≥99% |
| PL07298 |
(S)-Baxdrostat
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(S)-Baxdrostat 是 Baxdrostat 的 S-对映异构体。Baxdrostat 是一种醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 抑制剂。 |
≥98% |
| PL09892 |
BJE6-106
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BJE6-106 (B106) 是一种有效的选择性 PKCδ 抑制剂,IC50 值为 0.05 μM,BJE6-106 (B106) 靶向 PKCδ 的选择性是 PKC 同工酶 PKCα 的 1000倍 (IC50=50 μM)。
BJE6-106 (B106) 可以诱导 caspase 依耐性细胞凋亡 (apoptosis)。BJE6-106 (B106) 具有肿瘤特异性作用。 |
≥99% |
| PL08838 |
Clofentezine
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Clofentezine 是一种生长抑制剂,对螨虫具有较强的致死作用。 |
≥98% |
| PL06831 |
Talsaclidine
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Talsaclidine 是一种毒蕈碱激动剂,具有优先神经刺激特性。Talsaclidine 是 M1 亚型的完全激动剂,M2 和M3 亚型的部分激动剂。 |
≥97.0% |
| PL12619 |
ATP-polyamine-biotin
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ATP-polyamine-biotin,是第一种可透过细胞的 ATP 类似物,是一种有效的激酶共底物。ATP-polyamine-biotin 可促进活细胞中激酶底物的生物素标记。 |
≥99% |
| PL05110 |
Fmoc-Lys(Me)2-OH hydrochloride
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Fmoc-Lys(Me)2-OH HCl 是一种赖氨酸衍生物。 |
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| PL10620 |
BRD4 degrader AT1
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BRD4 degrader AT1 是由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC,具有Brd4高度选择性,在细胞中对 Brd4BD2 的 Kd 值为 44 nM。 |
≥98% |
| PL04144 |
Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8
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Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成,具有抗肿瘤活性。 |
≥98% |
| PL08955 |
BMSpep-57 hydrochloride
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BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂,抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合,MST 和 SPR 测定表明,Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。 |
≥99% |