新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PC81441	氯美扎酮		HPLC≥98%
PC82660	龍膽根素		HPLC≥98%
PC15520	GSK-3β Inhibitor II	GSK-3β抑制剂	≥98%
PC16997	LY3214996	LY3214996 是高效的选择性 ERK1 和 ERK2 抑制剂，IC50 为 5 nM。	≥98%
PL03446	Thalidomide-O-C6-NH2 hydrochloride	Thalidomide-O-C6-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物，用于 PROTAC dTAG-13。dTAG-13 是 FKBP12^F36V 和 BET 的降解剂。	≥98%
PC62609	(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone	(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone 是一种二芳基庚烷，存在于 Alpinia officinarum 中。(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone 通过激活 Nrf2/ARE 通路改善氧化应激和胰岛素抵抗。(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone 是一种二芳基庚烷，存在于 Alpinia officinarum 中。(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone 通过激活 Nrf2/ARE 通路改善氧化应激和胰岛素抵抗。	≥99%
PC80098	鞣花酸3-O-α-L-鼠李糖苷	formulation：白色结晶粉末；植物来源：法兰地品种草莓；	≥98%
PC10322	Trovafloxacin mesylate	Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesyla	≥98%
PC58665	Calceolarioside B	Calceolarioside B 是从 Akebia quinata 叶片中分离出的一种天然产物。Calceolarioside B 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) 具有显著的抑制活性，其 IC50 值为 23.99 μM。Calceolarioside B 能有效抑制 DPPH 自由基清除活性，其作用的 IC50 值为 94.60 μM。Calceolarioside B 是从 Akebia quinata 叶片中分离出的一种天然产物。Calceolarioside B 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) 具有显著的抑制活性，其 IC50 值为 23.99 μM。Calceolarioside B 能有效抑制 DPPH 自由基清除活性，其作用的 IC50 值为 94.60 μM。	≥99%
PC12192	L-655,708	含有α5亚基的GABAA受体的苯并二氮杂位点的反向激动剂,L-655708是有效的, 选择性GABA A 受体激动剂 (Ki = 0.45 nM).	≥98%